Microlife BP B6 Connect Handleiding

Volg de gebruiksaanwijzing voor uw veiligheid en bewaar deze voor toekomstig gebruik.Geleverd onderdeel type BFDroog houdenFabrikantBatterijen en elektronische instrumenten moeten volgens de plaatselijke regel-geving worden verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.Geautoriseerde vertegenwoordiger in EuropaCatalogusnummerSerienummer(JJJJ-MM-DD-SSSSS; jaar-maand-dag-serienummer)Let op!Maximale vochtigheidsgraadMaximale temperatuurMedisch apparaatBuiten bereik van kleine kinderen van 0-3 jaar houdenCE Markering van ConformiteitSNNNNN

84Het bedoelde gebruik:Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder. Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, atherosclerose, eindstadium nierziekte, obesitas en voor ouderen. Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt geadviseerd een arts te raadplegen. Geachte klant,Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meetnau-wkeurigheid bijzonder hoog is.

*De Microlife bloeddrukmonitor met AFIBsens technologie is 's werelds meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdi-gopsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een bero-erte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel hetde-tecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen symp-tomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65 jaar of ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake kan zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts tebezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weergeeft nade bloeddrukmetingen.

Het AFIB algoritme van de Microlife bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detecteert met een sensitiviteit van 97-100%. 1,2Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land geven.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren. Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen2. Eerste gebruik van het apparaatPlaatsen van de batterijenInstellen van datum en tijdSelecteer de juiste manchetSelecteren van de gebruikerSelecteren van de standaardmodus of MAM modus3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting4. Bloeddruk metenHandmatig de inflatie instellenEen meting uitvoeren zonder deze op te slaanHoe meet ik mijn bloeddruk. Gemiddelde vergelijken «MyCheck»Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)5. GeheugenopslagBekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagenHet gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken «MyBP»Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingenWis alle waarden6. Batterij-indicator en batterijvervangingBatterijen bijna leegBatterijen leeg – vervangingWelke batterijen en welke werkwijze.

85Microlife BP B6 Connect NL1. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in MAM modus)Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit symbool geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd BMtijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie over het raadplegen van uw arts. Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-komen. Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-tecteerd met dit apparaat. Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische bloeddruk niet nauwkeurig zijn. Indien atriumfibrilleren aanwezig is het advies om de bloed-druk te meten in MAM-mode. Wat is atriumfibrillatie. Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met regelmaat.

Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken. Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren. AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar, gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgenEen vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting een pro-actieve preventie tegen een beroerte. Bezoek onze website voor meer informatie: www. microlife. com/afib. 7. Gebruik van een netadapter8. Bluetooth® functie9. PC-link functies10. Foutmeldingen11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwij-deringApparaatonderhoudReinig de manchetNauwkeurigheidstestVerwijdering12. Garantie13. Technische specificatiesInformatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van het AFIB symboolDit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddruk-monitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie registreert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het display, adviseren wij u medisch advies in te winnen. Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-fibrilleren kan worden gesteld door een met enkel cardioloog behulp van een ECG interpretatie.

862. Eerste gebruik van het apparaatPlaatsen van de batterijenNadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de onderzijde van AKhet apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1. 5 V, grootte AA), let hierbij op de aangegeven polariteit. Instellen van datum en tijd1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop te 3drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te stellen, drukt u op de tijdknop. 42. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de Blue-tooth/Time knop om te bevestigen en stel dan de dag in. 3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te stellen. 4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de tijdknop indrukt, zijn de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven. 5.

Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de tijdknop ingedrukt gedurende ca. 7-8 seconden totdat het jaartal begint te knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hier-boven beschreven. Selecteer de juiste manchetMicrolife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm (de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm). Voorgevormde manchetten zijn optioneel verkrijgbaar. Gebruik alleen Microlife manchetten. Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten manchet niet past. ALBevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-connector duw de connector zo ver als mogelijk in het AN 6apparaat.

5Controleer voor elke meting of de juiste gebruiker isgese-lecteerd. Selecteren van de standaardmodus of MAM modusVoor elke meting kunt u kiezen tussen of een standaard (enkel-voudige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en het resultaat wordt automatisch geanalyseerd en weergegeven. Aangezien de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouwbaarder dan een enkele meting. Om de MAM modus te selecteren, schuif de schakelaar 7 naar stand «3» tot het MAM-symbool in het display verschijnt. BOOm de standaard modus (enkele meting) te selecteren, schuif de MAM schakelaar naar stand «1». Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt. Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-houden.

Het aftellen wordt weergegeven in het scherm. De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn verricht. Verwijder de manchet niet tussen de metingen. Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan wordt een vierde automatisch genomen. AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd. 3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddruk-metingVermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting. Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten. Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de benen over elkaar. Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarmS 17 - 22 cmM 22 - 32 cmM - L 22 - 42 cmL 32 - 42 cmL - XL 32 - 52 cm.

87Microlife BP B6 Connect NLMeet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm met de hogere bloeddruk moet worden gemeten. Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen. Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt (markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).  Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.  Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is geplaatst.  De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.  Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.  Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart. 4.

Bloeddruk metenSelecteer de standaard (enkelvoudige meting) of MAM modus (automatisch drievoudige meting): zie hoofdstuk 2. ». Druk op de AAN/UIT knop om de meting te starten. 1De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan, beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet. Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-trole indicator AR symbool in het scherm. Wanneer het symbool Manchetpositie controle BT-A in beeld verschijnt, is de manchet matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-drukmeting verricht worden. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool op het BMscherm.

Het resultaat, inclusief de systolische AP en de diastolische AQbloeddruk en de hartslagfrequentie wordt weergegeven. ARRaadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige weergaven. Indien de meting klaar is, verwijder de manchet. Schakel het apparaat uit.

(De monitor gaat automatisch uit na ongeveer. 1 min. ). AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd. U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wanneer u een onge-makkelijke of een onplezierige druk voelt). Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog. Tijdens de zwangerschap kan het AFIB symbool worden genegeerd. Handmatig de inflatie instellenIn het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven 135 mmHg) kan het een voordeel zijn om de druk handmatig in te stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is opgepompt tot ongeveer 30mmHg.

Houd de knop ingedrukt totdat de druk ongeveer 40 mmHg hoger is dan de verwachte systolische waard en laat dan de knop los. Een meting uitvoeren zonder deze op te slaanZodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weerge-gevenin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de «M» BPBluetooth/Time-knop en de meting wordt verwijderd en niet 7opgeslagen. Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt «CL» in het display. Hoe meet ik mijn bloeddruk. Aan de linkerzijde vind u een tabel voor de classificatie van 8thuis bloeddruk meetwaarden bij volwassenen in overeenstem-ming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC, JSH). De bloed-drukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of te hoog (rood). Data in mmHg. Bereik Systolisch Diastolisch Advies1. bloeddruk te hoog≥135 ≥85 Win medisch advies in2.

88De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld: een waarde van de bloeddruk van mmHg of een waarde 140/80van mmHg toont «bloeddruk te hoog». 130/90Gemiddelde vergelijken «MyCheck»Dit symbool geeft na elke meting aan of de meest recente CTbloeddrukwaarde onder, boven of op hetzelfde niveau ligt van het gemiddelde van al uw opgeslagen waarden (bekijk ook «5. Geheu-genopslag»). Als de gemeten systolische of diastolische waarde hoger is dan 5 mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl naar boven weergegeven. Als de gemeten systole of diastole waarde lager is dan 5 mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl naar beneden weergegeven. Als de gemeten systole of diastole waarde niet meer dan 5 mmHg afwijkt, staat de pijl recht.

Als de gemeten systole of diastole waarde in verschillende richtingen afwijken van het opgeslagen gemiddelde, dan knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden voor de systole waarde. Daarna knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden voor de diastole waarde. Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)Dit symbool geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is BLgedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van uw werkelijke bloeddrukwaarden. Het wordt aanbevolen om de meting te herhalen. 5. GeheugenopslagDit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2 gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen. Selecteer gebruiker 1 of 2 door op de gebruikersknop te drukken 5. Bekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagenDruk nogmaals op de M-knop.

Het display toont eerst 3 «M» BP en , wat staat voor de gemiddelde meetwaarden van de «28A»afgelopen 28 dagen. Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie -A BTworden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken «MyBP»Druk kort op de M-knop 3 wanneer het apparaat is uitgeschakeld om de gemiddelde klinisch relevante bloeddruk «MyBP» in te zien. Het display toont eerst en «MyBP». Dit gemiddelde «M» BP BQwordt alleen weergegeven als er in de afgelopen 28 dagen 12 klin-isch relevante meetwaarden zijn uitgevoerd. Er wordt alleen rekening gehouden met metingen die 's ochtends tussen 05:00-10:59 of 's avonds tussen 17:00-22:59 worden uitgevoerd. Er worden maximaal 4 metingen per dag meegenomen in het gemiddelde (2 in de ochtend en 2 in de avond). Wanneer de metingen op het juiste tijdstip genomen zijn, worden zowel enkele en MAM-metingen meegenomen in de berekening. In het «MyBP average» overzicht worden alle enkele en MAM-metingen meegenomen in de berekening.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie -A BTworden niet meegenomen in de gemiddelde waarde. Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingenDoor nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u de laatste uitgevoerde meting zien. In het display verschijnt eerst «M» BP en een waarde van bijv. «M17». Dit betekent dat er 17 afzonderlijke waarden in het geheugen opgeslagen zijn. Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten heen bladeren. Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99 metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste meting automatisch overschreven worden. Om gegevensverlies te voorkomen, moeten waarden worden geëvalueerd door een arts voordat de maximale geheugen-capaciteit is bereikt.

Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk verschijnen van het IHB-symboolDit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de pols meet tijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanneer de hart-slag onregelmatig is.

89Microlife BP B6 Connect NLWis alle waardenControleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd. Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het geheugen permanent te wissen, drukt u op de Bluetooth/Timeknop terwijl knippert. «CL ALL» Individuele metingen kunnen niet worden gewist. Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1terwijl knippert. «CL ALL»6. Batterij-indicator en batterijvervangingBatterijen bijna leegWanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batteri-jsymbool knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is AS(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervangingWanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool knipAS -peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen. 1. Open het batterijvakje aan de achterzijde van het apparaat. AK2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals getoond door de symbolen in het compartiment. 3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals beschreven in Paragraaf «2. Eerste gebruik van het apparaat». Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom automatisch nadat de batterijen zijn vervangen. Welke batterijen en welke werkwijze. Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AA alkaline batter-ijen. Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum is verstreken.

Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat worden. Gebruik van oplaadbare batterijenU kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken. Gebruik a. u. b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen.

De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt. Ze moeten niet in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken (volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat). Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken. De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-drukmonitor. Laad deze batterijen op in een externe oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het opladen, onderhoud en duurzaamheid. 7. Gebruik van een netadapterU kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA) gebruiken. Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife netadapter voor uw voedingsspanning. Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet beschadigd zijn. 1.

Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting van de ATbloeddrukmonitor. 2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos. Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batteri-jstroom gebruikt. 8. Bluetooth® functieDit apparaat kan worden gebruikt in combinatie met een smart-phone met de app «Microlife Connected Health+». De Bluetooth® kan handmatig worden geactiveerd door de ON/OFF-knop ongeveer 4 seconden ingedrukt te houden, totdat 1het Bluetooth symbool begint te knipperen. AODe Bluetooth®-verbinding is automatisch actief nadat de AOmeting is voltooid. Om het apparaat te gebruiken met de «Microlife Connected Health+» App is een Bluetooth koppeling en instelling vereist.

Het wordt aanbevolen om Bluetooth® handmatig te activeren en verbinding te maken met de «Microlife Connected Health+» App om de datum- en tijdin-stellingen tussen het apparaat en de smartphone te synchroniseren.

90Mocht u problemen ondervinden bij het verbinden van het apparaat met de «Microlife Connected Health +» App, probeer dan de Bluetooth®-verbinding van dit apparaat terug te zetten naar de standaardinstellingen:Houd de ON/OFF-knop 8 seconden ingedrukt totdat 1« » wordt weergegeven. Hierdoor wordt de BlueCL Pr -tooth®-koppeling op het apparaat gewist en teruggezet naar de fabrieksinstellingen. De Bluetooth® wordt auto-maisch geactiveerd na de reset. Voor meer informatie, ga naar: www. microlife. com/connect. 9. PC-link functiesDe bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan worden uitgelezen. Indien er geen download voucher of een kabel is meegeleverd kunt u een Micro-USB kabel gebruiken en de BPA+ software via www. microlife. com/software downloaden. 10.

FoutmeldingenAls er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt een foutmelding, b. v. , weergegeven. «Err 3»* Neem a. u. b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of enig ander probleem vaker optreedt. 11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijderingmVeiligheid en bescherming Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheids-voorschriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorgvuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar het voor latere raadpleging.  Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan FoutBeschri-jving Mogelijke oorzaak en oplossing«Err 1»BKSignaal te zwakDe polsslag wordt onvoldoende doorge-geven door de manchet. Plaats de manchet opnieuw en herhaal de meting.

*«Err 2»BT-BFoutmelding Tijdens het meten zijn er fouten ontstaan, door bijvoorbeeld een bewe-ging of samentrekking van een spier. Herhaal de meting terwijl u uw arm stil houdt.

«Err 3»BT-CAbnormale manchet drukEen adequate druk kan niet in de manchet worden geproduceerd. Er kan een lek in het manchet zijn. Controleer of de manchet goed is aangesloten en niet te los om de arm zit. Vervang de batter-ijen indien nodig. Herhaal de meting. «Err 5» Abnormaal resultaatDe meetsignalen zijn onbetrouwbaar en daarom kan geen resultaat worden weergegeven. Neem het stappenplan door voor een betrouwbare meting en herhaal dan de metingen. «Err 6» MAM Modus Er waren teveel fouten tijdens het meten in MAM mode, wat het onmogelijk maakt om een betrouwbaar resultaat weer te geven. Lees de controlelijst door voordat u betrouwbare metingen verricht en herhaal dan de metingen. «HI» Hartslag of manchet-druk te hoogDe druk in de manchet is te hoog (boven 299 mmHg) OF de hartslagfrequentie is te hoog (boven 200 slagen per minuut). Ontspan gedurende 5 minuten en herhaal de meting.

*«LO» Polsslag te laagDe hartslagfrequentie is te laag (minder dan 40 slagen per minuut). Herhaal de meting. *met Blue-tooth® verbindingAls er een probleem optreedt met deBluetooth verbinding, zal het Blue-tooth® symbool gedurende 10 AOseconden snel knipperen. Om het prob-leem te verhelpen, gaat u naar www. microlife. com/connect. FoutBeschri-jving Mogelijke oorzaak en oplossing.

91Microlife BP B6 Connect NLniet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.  Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedien-ingsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk «Technische specificaties».  De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden behandeld.  Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is aangebracht.  Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruike-lijks constateert.  Open het apparaat nooit.  Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-grafen van dit boekje.  De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose. Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer symptomen niet overeenkomen.

Vertouw niet enkel op het meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd contact opnemen met uw arts. Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling, indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen. mContra-indicatiesGebruik dit apparaat niet als de toestand van de patiënt aan de volgende contra-indicaties voldoet, om onnauwkeurige metingen of verwondingen te voorkomen.  Het apparaat is niet bedoeld voor het meten van de bloeddruk bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar (kinderen, zuigelingen of pasgeborenen).  De aanwezigheid van significante hartritmestoornissen tijdens de meting kan de bloeddrukmeting verstoren en de betrouw-baarheid van de bloeddrukmetingen beïnvloeden.

Als de ledematen die gemeten worden verwondingen hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor het ongeschikt is voor contact met het oppervlak of druktoe-passing, gebruik het apparaat dan niet om verergering van de verwondingen of omstandigheden te voorkomen.  Bewegingen van de patiënt tijdens de meting kunnen het meet-proces verstoren en de resultaten beïnvloeden.  Vermijd het meten van patiënten met aandoeningen, ziekten en patiënten die vatbaar zijn voor omgevingscondities die leiden tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven) en patiënten die niet duidelijk kunnen communiceren (bijvoor-beeld kinderen en bewusteloze patiënten).  Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de bloeddruk te bepalen. De arm die wordt gemeten, moet een normale perfusie hebben.

Het apparaat is niet bedoeld voor gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloed-circulatie. Als u last heeft van doorbloedings- of bloedziekten, raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.  Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstampu-tatie of lymfeklierverwijdering.  Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig (bijvoor-beeld in een auto of vliegtuig). mWAARSCHUWINGGeeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.  Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing wordt beschreven. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt door een onjuiste toepassing.  Verander de medicatie en behandeling van de patiënt niet op basis van het resultaat van een of meerdere metingen.

Veran-deringen in behandeling en medicatie mogen alleen worden voorgeschreven door een medische professional.  Inspecteer het apparaat, de manchet en andere onderdelen op schade.

GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen NIET als deze beschadigd lijken of abnormaal werken.  De bloedstroom van de arm wordt tijdens de meting tijdelijk onderbroken. Langdurige onderbreking van de bloedstroom vermindert de perifere circulatie en kan weefselbeschadiging veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weef-selverkleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu of gedurende langere tijd metingen verricht.

92 Langdurige blootstelling aan manchetdruk zal perifere perfusie verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situaties van verlengde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen. In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de manchet te verminderen.  Gebruik dit apparaat niet in een zuurstofrijke omgeving of in de buurt van ontvlambaar gas.  Het apparaat is niet waterbestendig of waterdicht. Mors niet op het apparaat en dompel het niet onder in water of andere vloe-istoffen.  Haal het apparaat, accessoires en onderdelen niet uit elkaar en probeer het niet te repareren tijdens gebruik of opslag. Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat is verboden.

Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en prestaties van het apparaat in gevaar brengen.  Houd het apparaat uit de buurt van kinderen en personen die het apparaat niet kunnen bedienen. Pas op voor de risico's van het per ongeluk inslikken van kleine onderdelen en verwurging met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires. mOPGELETGeeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet vermeden, kan leiden tot licht of matig letsel bij de gebruiker of patiënt, of schade aan het apparaat of ander materiaal.  Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloed-druk aan de bovenarm. Meet geen andere plaatsen, omdat de meting uw bloeddruk dan niet nauwkeurig weergeeft.

 Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u > 5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u een nieuwe meting uitvoert.  Gebruik dit apparaat niet tegelijkertijd met andere medische elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.

 Gebruik dit apparaat niet in de buurt van hoogfrequente (HF) chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeld-vorming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scan-ners. Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.  Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen onder de in de «Technische specificaties» gespecificeerde temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstan-digheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische specificaties» wordt vermeld, kan leiden tot defecten aan het apparaat en de veiligheid van het gebruik.

 Bescherm het apparaat en de accessoires tegen het volgende om schade aan het apparaat te voorkomen:- water, andere vloeistoffen en vocht- extreme temperaturen- impact en trillingen- direct zonlicht- vervuiling en stof Dit apparaat heeft 2 gebruikersinstellingen. Zorg ervoor dat het tussen gebruikers wordt gereinigd en gedesinfecteerd om kruisbesmetting te voorkomen.  Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raad-pleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart. Informatie over elektromagnetische compatibiliteitDit apparaat voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standaard elektro-magnetische storingen. Dit apparaat is niet gecertificeerd voor gebruik in de buurt van hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van sterke elektromag-netische velden en draagbare radiofrequentie-communicatieap-paraten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot dergelijke apparaten. ApparaatonderhoudReinig het apparaat alleen met een zachte droge doek. Reinig de manchetBij het apparaat meegeleverde manchet is wasbaar. 1. Verwijder de manchetconnector van de manchetslang AN AMen trek de ballon voorzichtig door de opening. 2. Was de manchethoes niet warmer dan 30 °C. 3.

93Microlife BP B6 Connect NLGebruik geen wasverzachter. mWAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-chine en/of afwasmachine. mWAARSCHUWING: Droog de manchet niet in de droger of op de verwarming. mWAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste opblaasbare gedeelte wassen. NauwkeurigheidstestWij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem a. u. b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord). VerwijderingBatterijen en elektronische instrumenten moeten volgens de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval. 12. GarantieDit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum. Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie ongeldig. De volgende items zijn uitgesloten van garantie: Transportkosten en transportrisico's.  Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van de gebruiksaanwijzing.  Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.  Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.  Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.  Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).  Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedings-adapter (optioneel). De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van de blaas) gedurende 2 jaar. Mocht garantieservice nodig zijn, neem dan contact op met de dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afdeling van Microlife via onze website: www. microlife. nl/supportDe vergoeding is beperkt tot de waarde van het product.

De garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretourn-eerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet.

94Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medische hulpmiddelen 93/42/EEC.Technische wijzigingen voorbehouden.De Bluetooth® woordmerk en logo's zijn geregistreerde handels-merken die bezit worden door Bluetooth SIG, Inc. en ieder ander gebruik van zulk soort merken door Microlife Corp. Andere handelsmerken en handelsnamen behoren toe aan de respectieve eigenaar.Verwachte levensduur:Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen, wat ook het eerst komt.Accessoires: 2 jaar of 5000 metingen, wat ook het eerst komt.