Geratherm GT-6630 desktop 2.0 Handleiding

NL161 • Deze handleiding en het product vormen geen al-ternatief voor een bezoek aan uw arts. De hierin opgenomen informatie en het product mogen niet worden gebruikt voor diagnose of be-handeling van gezondheidsproblemen of voor het voorschrijven van medicatie. Heeft u een medisch probleem of vermoedt u dat u een dergelijk pro-bleem heeft, vraag dan zo snel mogelijk uw dokter om advies. • Voer geen metingen uit bij lage (onder +5 °C) of hoge (boven +40 °C) temperatuur of wanneer de relatieve luchtvochtigheid zich buiten het bereik van 15 % tot 90 % bevindt, omdat dergelijke omstandig-heden kunnen leiden tot onnauwkeurige metingen. • Heeft u zojuist een caffeïnehoudende drank ge-dronken of een sigaret gerookt, wacht dan 30 tot 45 minuten voordat u de meting uitvoert. • Rust minimaal 5 tot 10 minuten uit, voor u een me-ting uitvoert.

• Wacht 3 tot 5 minuten tussen de metingen, zodat uw bloedvaten de gelegenheid krijgen om terug te keren in de toestand vóór de meting. De wachtduur moet eventueel aan uw persoonlijke fysiologie wor-den aangepast. • Wij bevelen aan om voor alle metingen dezelfde arm te gebruiken (bij voorkeur de linkerarm) en de meting iedere dag om ongeveer dezelfde tijd uit te voeren. • Ga ontspannen zitten en leg uw ellebogen op de ta-fel; beide voeten moeten geheel op de vloer rusten. Kruis uw benen niet tijdens de meting. • Plaats het apparaat op de hoogte van uw hart. Ont-span uw hand. Uw handpalm moet naar boven zijn gericht. • Voer de metingen uit bij kamertemperatuur, in een rustige en stressvrije omgeving. • Het apparaat mag tijdens de meting niet worden be-wogen of geschud. Tijdens de metingen moet niet worden gesproken.Voorzorgsmaatregelen

NL162 • Houd u er rekening mee, dat de bloeddruk geduren-de de dag een natuurlijke schommeling vertoont en door veel verschillende factoren wordt beïnvloed. Gewoonlijk is de bloeddruk het hoogst tijdens het werk en bereikt deze zijn laagste waarde in de slaapfase. • Bloeddrukmetingen moeten worden geïnterpre-teerd door een arts of een geschoolde gezond-heidsmedewerker die op de hoogte is van uw medi-sche geschiedenis. Indien u het apparaat gebruikt en de resultaten regelmatig noteert, houdt u uw arts dan op de hoogte van permanente wijzingen in uw bloeddruk. • Lijdt u aan een hart en vaatziekte (zoals arterio-sclerose), diabetes, een lever of nieraandoening, ernstige hypertensie of perifere circulatiestoornis-sen etc, raadpleeg dan uw arts voordat u dit ap-paraat gebruikt. • Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik door per-sonen met hartritmestoornissen en zwangere vrou-wen.

• De met dit apparaat uitgevoerde bloeddrukmetin-gen komen overeen met de waarden die worden verkregen door een geschoolde waarnemer met de manchet-/stethoscoopausculatiemethode en liggen binnen de grenzen van norm DIN EN ISO 81060-2. • Als de manchet tijdens het meten ongemak veroor-zaakt, druk dan op de “POWER”-toets om het ap-paraat onmiddellijk uit te schakelen. • Ligt de druk boven de 300 mmHg en ontwijkt de lucht niet vanzelf uit de manchet, dan kunt u de klit-tenband losmaken om de manchet af te nemen. • Gebruik dit apparaat niet bij kleuters, kinderen of personen die zelf hun bedoelingen niet duidelijk kunnen maken. • Om een abusievelijke wurging te voorkomen, gelie-ve het product uit de buurt van kinderen te houden en de slang niet om de nek te leggen.Voorzorgsmaatregelen

NL163Op deze bloeddrukmonitor wordt bij normaal gebruik een garantie gegeven van 3 jaar vanaf koopdatum voor enige defecten van de zijde van de fabrikant. In-dien uw apparaat niet correct functioneert als gevolg van defecte onderdelen of montage, zullen wij het ap-paraat gratis repareren. De garantie is van toepassing op alle onderdelen van het apparaat, met uitzondering van de batterij en de manchet. Schade die ontstaan is door onjuiste behan-deling van het apparaat wordt niet door de garantie gedekt.Wij raden u aan het apparaat om de twee jaar door een geautoriseerd laboratorium aan een meettechni-sche controle te onderwerpen. Deze beoordeling is geen garantie.Garantie • Te frequente metingen kunnen storingen in de door-bloeding tot gevolg hebben; dit kan resulteren in on-aangename effecten zoals plaatselijke bloedingen onder de huid of een tijdelijke gevoelloosheid van de arm.

Deze symptomen zijn gewoonlijk van korte duur. Mochten zij echter na enige tijd nog niet zijn hersteld, raadpleegt u dan uw arts. • Neem de elektromagnetische compatibiliteit van het apparaat in acht (bijv. storingen in de stroom-voorziening, radiofrequentiestoringen, etc.) zie bij-lage. Gebruik het apparaat alleen binnenshuis. Om onnauwkeurige resultaten door elektromagnetische interferentie tussen elektrische en elektronische apparaten te vermijden, moet het apparaat niet in de nabijheid van mobiele telefoons en magnetrons worden gebruikt. Bij apparatuur waarvan het ver-mogen meer dan 2 W bedraagt, moet een afstand van minstens 3,3 m tot uw bloeddrukmonitor wor-den bewaard. • Dit instrument is NIET waterbestendig! Dompel het NOOIT onder in vloeistoffen.

NL164Belangrijke aanwijzingen voor het gebruik van het apparaat Wat is bloeddruk?Doordat de hartkamer bloed in de bloedvaten en door het vaatstelsel drukt, ontwikkelt het hart een kracht. Een verdere kracht wordt door de bloedvatenontwikkeld, doordat zij ten overstaan van de bloed-stroom een weerstand opbouwen.

De bloeddruk is het resultaat van deze beide krachten.WHO-classifi catie van de bloeddrukVoor de beoordeling van uw bloeddruk kunt u de hier-na volgende grafi sche voorstelling van de classifi catie van de bloeddruk bekijken, uitgegeven door de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie).Ernstige hoge bloeddruk (graad van ernstigheid 3)Gematigde hoge bloeddruk (graad van ernstigheid 2)Geringe hoge bloeddruk (graad van ernstigheid 1)OptimaalNormaalHoog - normaaldiastolische druk mm Hgsystolische druk mm HgBloeddrukclassifi catieSyst.bloeddrukmmHGDiast.Bloeddruk mmHgKleur-indicatieOptimaal < 120 < 80 6x groenNormaal 120 – 129 80 – 84 3x groenHoog – Normaal 130 – 139 85 – 89 6x geelFase 1 hyper-tensie 140 – 159 90 – 99 2x roodFase 2hyper-tensie 160 – 179 100 – 109 4x roodFase 3 hyper-tensie >= 180 >= 110 6x rood

NL165Belangrijke aanwijzingen voor het gebruik van het apparaat Wat betekent systolische en diastolische bloed-druk?De systolische bloeddruk is de bovenste waarde die op het tijdstip van de maximale contractie van het hart wordt gemeten.

De diastolische bloeddrukis de onderste waarde die op het tijdstip van het ver-slappen van het hart wordt gemeten.Wat betekent lage bloeddruk?In het algemeen is lage bloeddruk beter voor zover er geen onaangename symptomen optreden zoals fl auw-tes en/of duizeligheid.Bloeddrukschommelingen en -veranderingenDe volgende grafi sche voorstelling toont mogelijke bloeddrukschommelingen binnen de 24 uren.De volgende factoren beïnvloeden de resultaten van de bloeddrukmeting en veroorzaken schommelingen: • Baden • Gesprek • Gymnastiek • Alcoholconsumptie • Beweging • Mentale inspanning • Eten • Temperatuurverandering • Gedachten • Roken enz.mmHgsystolischediastolische160140120100806012 6 0 6 11

NL167Beschrijving van het apparaatFunctiebeschrijving De Geratherm desktop 2.0 beschikt over een combi-natie van 2 meetmethoden in één meetproces – de zo-genaamde „Double Check Technology” (DCT). Deze intelligente meetmethode meet de bloeddrukwaarden tijdens het op- en afpompen en zorgt zo voor uitsteken-de meetresultaten en een maximale nauwkeurigheid.Voor snelle meetresultaten kunt u omschakelen naar de beproefde „fuzzy logic”-modus (meet alleen bij het afl aten van de druk).De bloeddrukmeter is uitgerust met een USB-aanslui-ting inclusief software.

Zo kunnen de bloeddrukwaar-den gemakkelijk worden doorgestuurd naar de compu-ter en worden geanalyseerd.Voor het overige is de Geratherm desktop 2.0 uitgerust met een aritmieherkenning voor de detectie van een onregelmatige polsslag (polsaritmie), 50 geheugen-plaatsen voor 2 personen, WHO-classifi catie (indeling van de bloeddrukwaarden volgens de Wereldgezond-heidsorganisatie) en een achtergrondverlichting van het display.Datum Systolische waardePols-symboolDiastolische waardeBatterij leegGeheugentijdAritmieherkenningWHO classi-fi catiePolsToelichting van de aanwijssymbolen

NL168Plaatsen/vervangen van de batterijen 1. Plaats de batterijen met de juiste polariteit “+“ en “-“ in het batterijvak.2. Vervang alle batterijen als het batterijsymbool ver-schijnt.3. Verwijder de batterijen als het apparaat langere tijd niet wordt gebruikt.Opmerking: Om storingen te voorkomen, wordt geadviseerd om hetzelfde type alkalibatterijen te gebruiken. Houd de batterijen buiten het bereik van kleine kinderen. Werp de batterijen niet in het vuur; zij kunnen exploderen.Voorbereiding voor het gebruik4 alkalibatterijen van het type AA

NL169Voorbereiding voor het gebruikOmleggen van de drukmanchet1. Wikkel de manchet rond de linkerarm. De arm moet bloot zijn. 2. Bevestig de manchet. Trek er niet te krachtig aan en span ze niet te strak aan. De rand van de man-chet moet ca. 2,5 cm van de binnenkant van de el-leboog verwijderd zijn. 3. Indien er niet aan de linkerarm kan worden geme-ten, legt u de manchet om de rechterarm, zoals op de afbeelding is te zien.

NL170Lichaamshouding tijdens het meten1. Zit rechtop en zorg ervoor dat de plaats van meting zich ter hoogte van het hart bevindt. Ontspan u en meet in een natuurlijke lichaamshouding. 2. Meet en registreer de bloeddruk ie-dere dag steeds op hetzelfde uur, om uw bloeddruk-verloop vast te stellen.AC-voedingseenheid (speciaal toebehoren)Het product mag alleen met een voor medische doel-einden toegelaten gestabiliseerde AC-voedingseen-heid (ingang 100 ~ 240 V, AC, 60/50 Hz; uitgang 6 V, DC, 800 mA) worden gebruikt.Opmerking:1. Bij gebruik van de voedingseenheid zijn geen bat-terijen nodig.2. Wordt tijdens het meten de stroomtoevoer van de AC-voedingseenheid onderbroken, dan moet het apparaat door scheiding van de AC-voedingseen-heid van het apparaat worden gereset.3.

Gebruik alleen voor medische toepassingen goed-gekeurde voedingseenheden die voldoen aan de technische specifi caties in deze handleiding. Bij gebruik van andere voedingseenheden kan schade aan uw bloeddrukmonitor worden veroor-zaakt.Voorbereiding voor het gebruikAC-voedings-eenheid

NL171FunctiesInstellen van de klok en van de datumWanneer het apparaat uitgescha-keld is, drukt u op de MEMORY-toets tot het jaartal knipperend wordt weergegeven op het dis-play.Druk op de toets START, om het jaar in te stellen.Nu drukt u opnieuw op de toets MEMORY, de indicatie “maand” verschijnt knipperend. Stel de maand in met behulp van de START-toets. Deze werkwijzen herhaalt u voor de instelling van de datum, de uren en de minuten.

NL172Bloeddrukmeting U kunt kiezen tussen twee meetmodi: fuzzy logic (me-ting tijdens het afl aten van de druk) en double check technology (meting tijdens het opbouwen van de druk en tijdens het afl aten van de druk). De gewenste meet-modus kunt u kiezen via de toetsen op de zijkant van het apparaat. Druk op de toets voor de geheugengroepen op de zijkant van het apparaat om de gewenste geheugen-groep te selecteren, waarin u de meetwaarden wilt op-slaan (voorinstelling is geheugengroep 1). U kunt de geheugengroep ook selecteren of wijzigen door de toets in te drukken na het meetproces (waar-den zijn weergegeven op het display).Druk op de toets START, om het meetproces te beginnen.FunctiesAanwijzing bij begin OppompenMeten Meetresultaatfuzzy logic Double Check Technology

NL173FunctiesOproepen van opgeslagen waardenDruk op de toets voor de geheugengroepen om de gewenste geheugengroep te selecteren. Om de laatst opgeslagen meetwaarde op te roepen, drukt u op de toets MEMORY.Druk opnieuw op de toets MEMORY, om de voordien opgeslagen meetwaarden op te roepen.Na het einde van de meting worden op het display de meetwaarden, de polsslag, de geheugengroep, de da-tum / tijd en de WHO-classifi catie met kleurindicatie weergegeven.Druk op de toets START, om het apparaat uit te scha-kelen. Anders wordt de bloeddrukmeter na ca. 150 seconden automatisch uitgeschakeld. Meer informatie met betrekking tot de WHO-classifi ca-tie vindt u op pagina 164.Opmerking: Als het symbool verschijnt, betekent dit dat het apparaat bij het meten een onregelmatige pols heeft vastgesteld. Als het symbool voortdurend verschijnt, moet u uw specialist om professionele raad vragen.

NL174Wissen van opgeslagen waardenU kunt één of alle opgeslagen waarden wissen.Een opgeslagen waarde wissen1. Druk op de toets voor de geheugengroepen om de gewenste geheugengroep te selecteren.2. Druk op de MEMORY-toets en laat deze opnieuw los, om de opgeslagen waarden weer te geven. Druk opnieuw op de MEMORY-toets en laat deze los, om de opgeslagen waarde te selecteren die u wilt wissen.3. Druk op de „START”-toets en houd deze ingedrukt, tot op het display „dEL” [wissen] verschijnt.4. Druk opnieuw op de „START”-toets en laat deze los. Na het weerklinken van het derde piepgeluid wist het apparaat de opgeslagen waarde.Wissen van alle opgeslagen waarden1. Druk op de toets voor de geheugengroepen om de gewenste geheugengroep te selecteren.2. Druk op de MEMORY-toets en laat deze opnieuw los, om de opgeslagen waarden weer te geven. 3.

Druk op de „START”-toets en houd deze ingedrukt, tot op het display “dEL” verschijnt.4. Druk op de MEMORY-toets. Op het display ver-schijnt “dEL ALL”.5. Druk op de „START”-toets en houd deze ingedrukt. Na het weerklinken van het derde piepgeluid wist het apparaat alle opgeslagen waarden.Gegevensoverdracht en analyse door middel van de desktop 2.0 softwareU vindt de software en instructies op onze homepage via de volgende link: http://geratherm.de/diagnostik/downloadbereich/Functies

NL175Het apparaat niet laten vallen. Het is niet schokvrij.Het apparaat of de armmanchet niet veranderen of uit elkaar nemen.De armmanchet niet samenbinden.Voor het reinigen van de behuizing een met water of een neutraal reinigingsmiddel bevochtigde doek gebruiken en vervolgens droogwrijven.Service en onderhoud

NL176Service en onderhoudVerdunningsmiddel, benzine en andere agressieve reinigings-middelen vermijden.Het apparaat op een ge-schikte plaats bewaren. Hoge temperaturen, di-recte bestraling door de zon, hoge luchtvochtig-heid en stof vermijden.De batterijen verwijde-ren als het apparaat gedurende een langere tijd niet wordt gebruikt.De „Power“-knop niet drukken als de manchet niet correct om de arm is gelegd.

Dit apparaat mag niet samen met het huishoudelijk afval worden aangeboden.Iedere consument is verplicht, alle elektrische of elek-tronische apparaten, ongeacht of die schadelijke stof-fen bevatten of niet, bij een milieudepot in zijn stad of bij de handelaar af te geven, zodat ze op een milieu-vriendelijke manier kunnen worden verwijderd.Haal de batterijen uit het apparaat voordat u het ap-paraat verwijdert.Gooi gebruikte batterijen niet bij het huisvuil, maar breng deze naar de daarvoor bestemde af-valverwerking of lever deze in bij een speciaal daarvoor bestemd inzamelstation bij de su-permarkt of elektrawinkelier.AfvalbeheerGeratherm® is gecertifi ceerd overeenkomstig Richtlijn 93/42/EEG en EN ISO 13485 en heeft het recht om het label (aangemelde instantie: TÜV Rhein-land LGA Products GmbH) op haar producten aan te brengen.De bloeddrukmonitor beantwoordt aan de norm • EN 60601-1: 2006+A1:2013 Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties • IEC/EN 60601-1-11: Medische elektrische toestellen- Deel 1-11: Alge-mene eisen voor basisveiligheid en essentiële pres-taties – Secundaire Norm: Eisen voor medische elektrische apparatuur en medische elektrische systemen die gebruikt worden voor de medische verzorging in de thuissituatieKwaliteitsgarantie

NL180KwaliteitsgarantieGebruiksaanwijzing opvolgenToestel van het type BFTegen vocht be-schermenLotidentifi catie (mm/jjjj; maand/jaar)Opslag bij een rela-tieve luchtvochtigheid tussen 15 % en 90 %SerienummerOpslag tussen -25 °C en +55 °C FabrikantHet apparaat mag niet met het huishoudelijk afval worden weg-geworpenLet op, opzoeken in begeleidende docu-mentenSN-25 °C+55 °C90 %15 % • DIN EN ISO 81060-1 Niet-invasieve bloeddrukmeters- deel 1: Eisen en beproevingsmethoden voor metingen van het niet-geautomatiseerde type (ISO 81060-1) • DIN EN ISO 81060-2 Niet-invasieve bloeddrukmeters- deel 2: Klinisch onderzoek voor metingen van het geautomatiseer-de type (ISO 81060-2) • EN 1060-3 Niet-invasieve bloeddrukmeters- deel 3: Aanvullen-de eisen voor elektromagnetische bloeddrukmeet-systemenSymbolenindex

Dit kan storing van het medische apparaat en een mogelijk onveilige situatie tot gevolg hebben.Ook mag medische apparatuur niet interfereren met andere apparaten.De norm EN 60601-1-2 regelt de eisen voor EMC (elektromagnetische compatibiliteit) en defi nieert de mate van immuniteit voor elektromagnetische interfe-rentie en de maximale elektromagnetische uitstraling voor medische apparatuur.Deze door Geratherm Medical AG gefabriceerde bloeddrukmonitor voldoet aan norm EN 60601-1-2 zowel met betrekking tot de immuniteit als met betrek-king tot de uitstraling.Evenwel dienen speciale voorzorgsmaatregelen in acht te worden genomen:Gebruik het apparaat alleen binnenshuis en niet in de buurt van mobiele telefoons en magnetrons. Bij appa-ratuur waarvan het vermogen meer dan 2 W bedraagt, moet een afstand van minstens 3,3 m tot uw bloed-drukmonitor worden bewaard.Bijlage

NL182BijlageLeidraad en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische stralingHet apparaat of systeem is geschikt voor gebruik in de aangeduide elektromagnetische omge-ving. De klant en/of gebruiker van het apparaat of systeem moet ervoor zorgen dat het wordt gebruikt in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder beschreven. Emissietest Conformiteit Aantekeningen inzake de elektromagnetische omgevingRF-emissies CISPR 11 Groep 1 Het apparaat of systeem gebruikt alleen RF-energie voor interne functies. De RF-emissies zijn daarom erg laag en interferentie met elektronische apparatuur in de omgeving is onwaarschijnlijk. RF-emissies CISPR 11 Klasse B Het apparaat of systeem is geschikt voor gebruik binnen alle instellingen, met inbegrip van huishoudens en instellingen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare laagspanningsnetwerk dat woongebouwen van stroom voorziet.

Harmonische emissies IEC 61000-3-2 Klasse A Spanningsschommelin-gen / Flikkeremissies IEC 61000-3-3 Conform Leidraad en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische immuniteitHet apparaat of systeem is geschikt voor gebruik in de aangeduide elektromagnetische omge-ving. De klant en/of gebruiker van het apparaat of systeem moet ervoor zorgen dat het wordt gebruikt in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder beschreven. Immuniteitstest IEC 60601 –TestniveauConformiteits-niveauAantekeningen inzake de elektromag-netische omgevingElektrostatische ontlading (ESO) IEC 61000-4-2 ± 6 kV contact ± 8 kV lucht ± 6 kV contact ± 8 kV lucht De vloeren moeten van hout, beton of keramische tegels zijn. Als de vloeren bedekt zijn met synthetisch materiaal, moet de relatieve luchtvochtigheid ten minste 30% bedragen.

Magnetisch veld van stroomfre-quentie (50/60 Hz) IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Het magnetische veld van de stroom-frequentie moet op de voorziene instal-latieplaats worden gemeten om zeker te stellen dat het voldoende laag is.

De klant en/of gebruiker van het apparaat of systeem kan elektromagnetische interferentie voorkomen door de minimumafstand tot draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (zenders) in acht te nemen, afhankelijk van het uitgangsvermogen van de communicatieap-paratuur, zoals hieronder aangegeven:Maximaal uitgangs-vermogen van de zender in WattAfstand / m150 kHz tot 80 MHzd = 1,2 √P80 MHz tot 800 MHzd = 1,2 √P800 MHz tot 2,5 GHz d = 2,3 √P0,010,11101000,12 0,38 1,2 3,8 120,12 0,38 1,2 3,8 120,23 0,73 2,3 7,3 23Voor zenders waarvan het maximale nominale uitgangsvermogen niet hierboven is vermeld kan de afstand worden geschat met behulp van de vergelijking in de desbetreffende kolom, waarbij P staat voor het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in Watt (W) volgens de fabrikant van de zender. OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz moet het hoogste frequentiebereik worden ge-bruikt.

OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. De elek-tromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en refl ectie van structuren, objecten en personen.

NL183Geratherm Medical AGFahrenheitstrasse 198716 GeschwendaDuitslandwww. geratherm. comBijlageLeidraad en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische immuniteitHet apparaat of systeem is geschikt voor gebruik in de aangeduide elektromagnetische omge-ving. De klant en/of gebruiker van het apparaat of systeem moet ervoor zorgen dat het wordt gebruikt in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder beschreven. Immuniteitstest IEC 60601 – TestniveauConformiteits-niveauAantekeningen inzake de elektromagnetische omgeving Draagbare en mobiele RF-communicatieap-paratuur mag niet dichter bij enig onderdeel van het apparaat of systeem, inclusief kabels, worden gebruikt dan de aanbevolen afstand die wordt berekend met behulp van de verge-lijking die van toepassing is op de frequentie van de zender.

Aanbevolen afstand: Geleide RFIEC 61000-4-63 Vrms150 kHz tot 80 MHz3 Vrms d= 1,2 √P Uitgestraalde RF IEC 61000-4-33V/m 80 MHz tot 2,5 GHz3 V/m d = 1,2 √P 80 MHz tot 800 MHz d = 2,3 √P 800 MHz tot 2,5 GHz waarbij P staat voor het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in Watt (W) volgens de fabrikant van de zender, en d voor de aanbevolen afstand in meters (m)De veldsterktes van stationaire RF-zenders zoals bepaald met onderzoek van de elek-tromagnetische straling ter plaatsea moeten lager zijn dan het conformiteitsniveau voor het desbetreffende frequentiebereikb Interferentie kan voorkomen in de nabijheid van apparaten die zijn voorzien van het volgende symbool:OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz moet het hoogste frequentiebereik worden gebruikt. OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties.

basisstations van (draagbare/draadloze) radiotelefoons en landmobiele radioapparatuur, amateurradio, AM- en FM-radio-uitzendingen en tv-uitzendingen kunnen theoretisch niet precies worden voorspeld. Om de elektromagnetische omgeving wegens stationaire RF-zenders te beoordelen moet een onderzoek van het elektromagnetisch veld ter plaatse worden uitgevoerd. Indien de gemeten veldsterkte op de plaats waar het apparaat of systeem gebruikt wordt het hierboven aangeduide RF-conformiteitsniveau overschrijdt, dan moet het apparaat of systeem worden geobserveerd om te controleren of het normaal functi-oneert. Wordt abnormaal gedrag waargenomen, dan kunnen aanvullende maatregelen nodig zijn, zoals een andere uitrichting van het apparaat of systeem of verplaatsing naar een andere locatie. b) In het frequentiebereik tussen 150 kHz en 80 MHz moeten de veldsterktes lager dan 3 V/m zijn.