Gima 32569 Handleiding

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M32506-M-Rev.5-02.21

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

STETOSCOPI GIMA - GIMA STETHOSCOPES

STÉTHOSCOPES BIAURICULAIRES GIMA

ESTETOSCOPIOS GIMA - ESTETOSCÓPIO GIMA

GIMA STETHOSKOPE - GIMA SZTETOSZKÓP

STETOSKOPY GIMA - GIMA STETOSKOP

ΣΤΗΘΟΣΚΟΠΙΑ GIMA - GIMA

Ènecessario segnalare qualsiasi incidente grave vericatosi in relazione al dispositivo

medico da noi fornito al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui

si p1-ha sede.

All serious accidents concerning the medical device supplied by us must be reported to

the manufacturer and competent authority of the member state where your registered of-

ce is located.

Il est nécessaire de signaler tout accident grave survenu et lié au dispositif médical que

nous avons livré au fabricant et à l’autorité compétente de l’état membre où on a le siège

social.

Es necesario informar al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el

que se encuentra la sede sobre cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación

con el producto sanitario que le hemos suministrado.

É necessário noticar ao fabricante e às autoridades competentes do Estado-membro

onde -ele está sediado qualquer acidente grave vericado em relação ao dispositivo méd

ico fornecido por nós.

Jeder schwere Unfall im Zusammenhang mit dem von uns gelieferten medizinischen Gerät

muss unbedingt dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaats, in dem

das Gerät verwendet wird, gemeldet werden.

A gyártónak, illetve a székhely szerinti tagállam illetékes hatóságának jelezni kell bármilyen

olyan súlyos balesetet, amely az általunk szállított orvostechnikai eszközzel kapcsolatban

történt.

Należy poinformować producenta i kompetentne władze danego Kraju członkowskiego o

każdym poważnym wypadku związanym z wyrobem medycznym naszej produkcji.

Det är nödvändigt att meddela tillverkaren och de behöriga myndigheterna i den berörda

medlemsstaten, om alla allvarliga olyckor som inträffat i samband med den medicintekni-

ska utrustning som levererats av oss.

Σε περίπτωση που διαπιστώσετε οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό σε σχέση με την ιατρική

συσκευή που σας παρέχουμε θα πρέπει να το αναφέρετε στον κατασκευαστή και στην

αρμόδια αρχή του κράτους μέλους στο οποίο βρίσκεστε.

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