Rossmax Z5 Handleiding

Rossmax Bloeddrukmeter Z5

Bekijk gratis de handleiding van Rossmax Z5 (17 pagina’s), behorend tot de categorie Bloeddrukmeter. Deze gids werd als nuttig beoordeeld door 22 mensen en kreeg gemiddeld 4.3 sterren uit 2 reviews. Heb je een vraag over Rossmax Z5 of wil je andere gebruikers van dit product iets vragen? Stel een vraag

PDF downloaden

Pagina 1/17

Pairing the Blood Pressure Monitor with your Smartphone

To begin using Bluetooth® for the rst time, please visit the web-

site at http://www.rossmax.com for the initial set-up instructions.

1. Download and install the applicable APP onto your smart-

phone.

2. To pair this device with your smartphone, turn on the device,

Bluetooth® and the App of smartphone, and follow set-up and

pairing instructions.

3. If the pairing is successful, the Bluetooth® symbol ( ) will

appear on the display and keep ashing during data transfer.

The current measured value will automatically be transferred

to the App when the measurement is completed.

4. If the pairing has failed, the Bluetooth® symbol ( ) will not appear on the display and the current

measured value will not automatically be transferred to the App. In this case, the value is saved in

the selected user memory zone. Please re-pair this device with your smartphone and follow App

instructions for Bluetooth® transfer.

APP

120mmHg

USB

BP Manager

1. Adjust the date/time/Bluetooth in the monitor by holding down the ON/OFF/START key for ap-

proximately 5 seconds under power o mode. The display will show a blinking number show-

ing the year.

2. Change the year by pressing the Memory key, each press will increase the number. Press the ON/

OFF/START key to conrm the entry and the screen will show a blinking number representing

the date.

3. Change the date, the hour and the minute as described in Step 2 above, using the Memory key

to change and the ON/OFF/START key to conrm the entries.

4. After adjusting the date/time, the Bluetooth® symbol ( ) and the blinking icon “ ” will

be shown on the display simultaneously. Use the Memory key to choose whether automatic

Bluetooth® data transfer is activated (Bluetooth® symbol ( )+ ) or deactivated (Bluetooth®

symbol ( )+ ) and conrm with the ON/OFF/START key.

5. Press the ON/OFF/START key again, “0” will reappear as the Blood Pressure Monitor is ready for

measurement.

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

ProblemsPossible causesSolution

Nothing appears on the

display when operating the

unit.

Battery at.Fully charge the battery.

Malfunction.

Press reset button on the back

side of the unit with a paper clip or

similar thin object.

LED indicator does not

illuminate when charging

the battery.

The AC Adapter has not been cor-

rectly inserted into the port of the

device or the power socket.

Correctly insert the AC Adapter into

the port/socket.

The monitor or the AC

Adapter is abnormally hot

when charging the battery.

The monitor or the AC adapter

may be damaged.

Unplug the AC adapter from the

socket immediately and contact

your local distributor.

The unit does not work

from its battery.

Battery at.Fully charge the battery.

Battery ages.

If the unit does not operate after

fully charging, replace the battery

with a new one.

Battery broken.

If the battery cannot be fully

charged and the GREEN charg-

ing indicator keeps illuminating,

replace the battery with a new one.

EE mark shown on display

or the blood pressure value

is displayed excessively low

(high).

Is the cu placed correctly?

Wrap the cu properly so that it is

positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement?

Measure again. Keep arm steady

during measurement.

Did you vigorously shake the cu

during measurement.

Any abnormality occurs

during the measurement.

Malfunction.

Press reset button on the back

side of the unit with a paper clip or

similar thin object.

Note: If the device is still not working properly, return it to your dealer. Under no circumstance

should you disassemble and repair the unit by yourself.

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme temperatures, hu-

midity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and pro-

tect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp, soft

cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

4. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before use.

5. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor should

you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems, please contact

the store or the doctor from whom you purchased this unit or please contact Rossmax

International Ltd.

6. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric measurement

function, the device may have diculty in determining the proper blood pressure for us-

ers diagnosed with diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suf-

fered from stroke, or for unconscious users.

7. This unit is able to detect common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or

atrial brillation). The ARR, AFib and PC icons are displayed after the measurement if Atrial

Fibrillation and Premature Contraction was detected during the measurement. If ARR,

AFib or PC icons are displayed, you are advised to wait for a while and take another meas-

urement. It is strongly recommended that you consult your physician if the ARR, AFib or

PC icons appear often.

8. While the given device is able to detect specic pulse arrhythmia, the measurement ac-

curacy of the blood pressure meter may be impaired with the occurrence of pulse ar-

rhythmia.

9. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu will be

rapidly exhausted.

10. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety rea-

sons.

11. Please note that this unit can be a home healthcare product, but it is not intended to

serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional.

12. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease. Meas-

urement results are for reference only. Consult a healthcare professional for interpreta-

tion of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any medi-

cal problem. Do not change your medications without the advice of your physician or

healthcare professional.

13. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components.

Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens) or less than 1.5 km from AM, FM or TV broadcast

antennas. These may lead to temporary impairment of measurement accuracy.

14. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regulations.

15. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside tem-

perature and humidity ranges specied in Specications.

16. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be impaired.

17. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped for an

unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.

18. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

19. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The resulting re-

striction of the blood ow may cause injury.

20. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing

medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

21. Do not apply the cu on the side, where a mastectomy has been performed in your

patient history.

22. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

23. Only ever use the cus provided with the monitor or original replacement cus. Other-

wise erroneous results will be recorded.

24. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and products

where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call a doc-

tor immediately.

25. Do not use the tubing and/or AC Adapter for any other purpose than those specied, as

they can cause risk of strangulation.

26. Do not service or maintain device and cu while in use.

27. This unit should not be used adjacent to or stacked with other equipment.

28. Please do not use any other cables or accessories not approved by the manufacturer in

this manual to avoid negative inuence on electromagnetic compatibility.

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/

minute

Pressure SensorSemi conductor

Accuracy Pressure: ± 3 mmHg; Pulse: ± 5% of reading

InflationPump Driven

DeflationAutomatic Air Release Valve

Memory capacity60 memories for each zone x 2 zones

Auto-shut-off1 minute after last key operation

Permissible Operating Temperature

and Humidity

10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060

hPa

Permissible Transport and Storage

Temperature and Humidity

-10°C~50°C (14°F~122°F); 10%~90% RH; 700~1060

hPa

Adapter Input100-240V, 50/60 Hz

Adapter Output / USB Input5V 1A (Type C)

Li-lon BatteryDC 3.7V

Dimensions120 (L) X 80 (W) X 57 (H) mm

Weight276.0g (with battery, w/o cuff)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF: Device and cuff are designed to provide

special protection against electrical shocks.

IP ClassificationIP21: Protection against harmful ingress of water

and particulate matter

* Specifications are subject to change without notice.

Time and Bluetooth® Adjustment

Data Transfer via Bluetooth®

Troubleshooting

Cautionary NotesSpecications

APP

120mmHg

USB

BP Manager

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information provided

in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables

and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the Z5,

including cables specied by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of this

device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum separation

distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calculated using the

equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The Z5 is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or

the user of the Z5 should assure that is used in such and environment.

Immunity

test

IEC 60601 test levelCompliance levelElectromagnetic environment-guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF communications

equipment should be used no closer to

any part of the Z5 including cables, than

the recommended separation distance

calculated from the equation applicable

to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz,

d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output power

rating of the transmitter in watts (W) ac-

cording to the transmitter manufacturer

and d is the recommended separation

distance in metres (m).

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following

symbol:

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected

by absorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website: www.

rossmax.com.

Notes: 1. Unpairing your device will not delete the data from the App.

2. If you re-pair your smartphone with your blood pressure monitor, all prior reading history stored

on the App will be retained.

3. Bluetooth® data transfer will reduce the battery capacity.

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1 or memory zone 2.

2. Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the memory zone

can be erased automatically.

Clearing Values from Memory

IN0Z50000000000XX

OBM_IB_Z5(1)NA19BT_

EN_SWCMC_ver2337

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and

following the European directive 2012/19/EU the electronic products have to be dis-

posed on your local recycling centre for safe treatment.

Model: Z5

www.rossmax.com

Warranty Card

This instrument is covered by a 5 year guarantee from the date of purchase. The guar-

antee is valid only on presentation of the warranty card completed or stamped by the

seller/dealer confirming date of purchase or the receipt. Batteries, cuff and accessories

are not included. Opening or altering the instrument invalidates the guarantee. The

guarantee does not cover damage, accidents or non-compliance with the instruction

manual. Please contact your local seller/dealer or www.rossmax.com.

Customer Name: ____________________________________________________

Address: ___________________________________________________________

Telephone: __________________________________________________________

E-mail address: ______________________________________________________

Product Information

Date of purchase: ___________________________________________________

Store where purchased:

____________________________________________________________________

Blood Pressure Monitor

- The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by the Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Rossmax International Ltd. is under

license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners.

- The blood pressure monitor uses Bluetooth®(Bluetooth® low energy technology)

- Apple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a service mark of Apple Inc.

- Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google Inc.

Data Transfer via Bluetooth®

Please download and install the

free Healthstyle APP onto your

smartphone

Healthstyle APP

Rossmax Swiss GmbH

Widnauerstrasse 1, CH-9435 Heerbrugg, Switzerland

CMC Medical Devices & Drugs S.L.

C/Horacio Lengo N° 18, CP 29006, Málaga, Spain

Beoordeel deze handleiding

4.3/5 (2 Beoordelingen)

Product specificaties

Merk:	Rossmax
Categorie:	Bloeddrukmeter
Model:	Z5

Handleiding Rossmax Z5 – volledige tekst

De bloeddrukmeter koppelen met uw smartphone. Om Bluetooth voor het eerst te gebruiken, gaat u naar de web-site op http://www. rossmax. com voor de instructies voor de eerste installatie. 1. Download en installeer de toepasselijke APP op uw smart-phone. 2. Om dit apparaat met uw smartphone te verbinden, schakelt u het apparaat, Bluetooth® en de app van de smartphone in en volgt u de installatie- en bindinstructies. 3. Als het koppelen is gelukt, verschijnt het Bluetooth®-symbool ( ) op het display en blijft het knipperen tijdens de gege-vensoverdracht. De huidige meetwaarde wordt automatisch naar de app verzonden wanneer de meting is voltooid. 4. Als het koppelen is mislukt, verschijnt het Bluetooth®-symbool ( ) niet op het display en wordt de huidige meetwaarde niet automatisch naar de app verzonden. In dit geval wordt de waarde opgeslagen in de geselecteerde gebruikersgeheugenzone.

Verbind dit apparaat opnieuw met uw smartphone en volg de app-instructies voor Bluetooth®-overdracht. Opmerkingen: 1. Als u uw apparaat loskoppelt, worden de gegevens niet uit de app verwijderd. 2. Als u uw smartphone opnieuw aan uw bloeddrukmeter koppelt, wordt alle eerdere leesgeschie-denis die in de telefoon-app is opgeslagen, bewaard. 3. Bluetooth®-gegevensoverdracht vermindert de batterijcapaciteit. APPAPPAPPAPP120mmHg120mmHgUSBPCBP ManagerBP Manager1. Pas de datum / tijd / BluetoothR in de monitor aan door Houd de ON / OFF / START-toets ongeveer 5 seconden ingedrukt terwijl de stroom is uitgeschakeld. Het display toont een knipperend nummer dat het jaar aangeeft. 2. Wijzig het jaar door op de geheugentoets te drukken. Elke keer dat u drukt, wordt het num-mer verhoogd.

Druk op de AAN / UIT / START-toets om de invoer te bevestigen en het scherm toont een knipperend cijfer dat de datum vertegenwoordigt. 3. Wijzig de datum, het uur en de minuut zoals beschreven in stap 2 hierboven, gebruik de geheugentoets om te wijzigen en de AAN / UIT / START-toets om de invoer te bevestigen. 4.

Nadat u de datum / tijd heeft aangepast, worden het Bluetooth®-symbool ( ) en het knip-perende pictogram ( ) tegelijkertijd op het display weergegeven. Gebruik de geheu-gentoets om te kiezen of de automatische Bluetooth®-gegevensoverdracht is geactiveerd (Bluetooth®-symbool ( )+ ) of gedeactiveerd (Bluetooth®-symbool ( )+ ) en bevestig met de ON / OFF / START-toets5. Druk nogmaals op de AAN / UIT / START-toets, “0” verschijnt weer als de bloeddrukmeter weer klaar is voor meting. Controleer de volgende punten als tijdens het gebruik een afwijking optreedt. Problemen Mogelijke oorzaken OplossingEr verschijnt niets op het beeldscherm, wanneer het apparaat bediend wordt. Batterij leeg. Laad de batterij volledig op. Defect. Druk op de resetknop, op de ach-terzijde van het apparaat, met een paperclip of een soortgelijk dun voor-werp. LED indicator licht niet op wanneer de batterij oplaadt.

De AC adapter is niet correct aangesloten op de poort van het toestel of het stopcontact. Sluit de AC adapter correct aan op de poort/het stopcontact. Het apparaat of de AC adapter is abnormaal warm wanneer de batterij opgela-den wordt. Het apparaat of de AC adapter kunnen beschadigd zijn. Haal de stekker van de AC adapter meteen uit het stopcontact en neem contact op met uw lokale leverancier. Het apparaat werkt niet op zijn batterij. Batterij leeg. Laad de batterij volledig op. Batterij veroudert. Indien het apparaat niet werkt, nadat het volledig opgeladen is, vervang de batterij door een nieuwe. Batterij defect. Indien de batterij niet volledig opge-laden kan worden en de GROENE op-laadindicatie opgelicht blijft, vervang de batterij dan door een nieuwe. EE-markering op het display of de bloeddrukwaarde wordt te laag (hoog) weer-gegevenIs de manchet correct geplaatst.

Wikkel de manchet op de juiste manier zodat deze correct is gepositi-oneerd. Heb je tijdens het meten gepraat of bewogen. Meet opnieuw. Houd de arm stabiel tijdens het meten.

Heeft u de manchet tijdens het meten krachtig geschud. Een afwijking treedt op tijdens de meting. Defect. Druk op de resetknop, op de ach-terzijde van het apparaat, met een paperclip of een soortgelijk dun voor-werp. Opmerking: als het apparaat nog steeds niet werkt, retourneer het dan naar uw dealer. Demonteer en repareer het apparaat in geen geval zelf. 1. Het apparaat bevat onderdelen met hoge precisie. Vermijd daarom extreme temperaturen, voch-tigheid en direct zonlicht. Laat het apparaat niet vallen en stel het niet bloot aan sterke schokken en bescherm het tegen stof. 2. Reinig het omhulsel van de bloeddrukmeter en de manchet zorgvuldig met een licht vochtige, zachte doek. Niet drukken. Was de manchet niet en gebruik geen chemische reiniger. Gebruik nooit verdunner, alcohol of benzine als reiniger. 3.

Het apparaat mag niet door kinderen worden bediend om gevaarlijke situaties te vermijden. 4. Als het apparaat nabij het vriespunt wordt bewaard, laat het dan voor gebruik acclimatiseren bij kamertemperatuur. 5. Dit apparaat kan niet ter plaatse worden onderhouden. U mag geen enkel hulpmiddel gebruiken om het apparaat te openen en u mag ook niets in het apparaat proberen aan te passen. Neem bij problemen contact op met de winkel of de arts bij wie u dit apparaat hebt gekocht of neem contact op met Rossmax International Ltd. 6. Als een veelvoorkomend probleem bij alle bloeddrukmeters die de oscillometrische meetfunctie gebruiken, kan het apparaat moeite hebben met het bepalen van de juiste bloeddruk voor gebrui-kers bij wie de diagnose diabetes, slechte circulatie van bloed, nierproblemen, of voor gebruikers die een beroerte hebben gehad, of voor bewusteloze gebruikers. 7.

De ARR-, AFib- en PC-iconen worden na de meting weergegeven, als er tijdens de meting atriumbrillatie en premature contractie zijn vast-gesteld. Indien de ARR-, AFib- of PC-iconen worden weergegeven, wordt u geadviseerd enige tijd te wachten en een nieuwe meting uit te voeren. Het wordt ten zeerste aangeraden dat u uw arts raadpleegt indien de ARR-, AFib- of PC-iconen vaak verschijnen. 8. Hoewel het gegeven apparaat in staat is om specieke hartritmestoornissen te detecteren, kan de nauwkeurigheid van de meting van de bloeddrukmeter verstoord worden bij het optreden van hartritmestoornissen. 9. Om de werking op elk moment te stoppen, drukt u op de AAN / UIT / START-toets en de lucht in de manchet wordt snel afgevoerd. 10. Zodra de inatie 300 mmHg bereikt, begint de unit om veiligheidsredenen snel leeg te lopen. 11.

Houd er rekening mee dat dit alleen een thuiszorgproduct is en niet bedoeld is als vervanging voor het advies van een arts of medische professional. 12. Gebruik dit apparaat niet voor diagnose of behandeling van gezondheidsproblemen of ziekten. Meetresultaten zijn alleen ter referentie. Raadpleeg een arts voor interpretatie van drukmetingen. Neem contact op met uw arts als u een medisch probleem heeft of vermoedt. Wijzig uw medicij-nen niet zonder het advies van uw arts of zorgverlener. 13. Elektromagnetische interferentie: het apparaat bevat gevoelige elektronische componenten. Ver-mijd sterke elektrische of elektromagnetische velden in de directe omgeving van het apparaat (bijv. Mobiele telefoons, magnetrons) of op minder dan 1,5 km van AM-, FM- of tv-uitzendanten-nes. Deze kunnen leiden tot een tijdelijke vermindering van de meetnauwkeurigheid.

Om geheugenwaarden uit een geselecteerde geheugenzone te lezen, gebruikt u de gebruiker-wisseltoets om een geheugenzone (1 of 2) te selecteren waaruit u waarden wilt oproepen. Druk op Geheugen toets. De eerste weergegeven waarde is het gemiddelde van alle ochtendwaar-den van de afgelopen 7 dagen. 3. Blijf op de geheugentoets drukken om het gemiddelde van alle nachtelijke metingen van de afgelopen 7 dagen te bekijken. 4. Druk nogmaals op de Geheugenknop om het gemiddelde van de laatste 3 metingen te zien die in het geheugen zijn opgeslagen en de laatste eerder opgeslagen meting. Elke meting in het geheugen is voorzien van een toegewezen volgnummer. 5. Alle meetwaarden die momenteel op het apparaat zijn opgeslagen, kunnen na succesvolle vol-tooiing van het koppelingsproces met Bluetooth® naar de app worden overgebracht.

Selecteer de gewenste gebruikersgeheugenzone en volg de app-instructies, de Bluetooth®- overdracht start automatisch. De gegevensoverdracht wordt gestopt tijdens het uitvoeren van een meting of het bedienen van het apparaat. Opmerking: De geheugenbank kan maximaal 60 metingen per geheugenzone opslaan. Als het aantal metingen de 60 overschrijdt, worden de oudste gegevens vervangen door de nieuwste waarde. AM is gedenieerd als 4:00 AM - 11:59 AMPM is gedenieerd als 6:00 PM - 2:00 AMWaarden uit het geheugen oproepen• Wacht 5 minuten voordat u de volgende meting uitvoert. 1. Druk op de gebruikerswissel toets om geheugenzone 1, geheugenzone 2 of gastmodus te se-lecteren. Nadat een geheugenzone is geselecteerd, drukt u op de AAN / UIT / START-toets om de monitor te resetten, zodat deze kan beginnen met meten in de gekozen geheugenzone. 2. Druk op de AAN / UIT / START-toets.

De meter is klaar om te meten en zal de manchet automatisch langzaam opblazen om de meting te starten. 4. Wanneer de meting is voltooid, zal de manchet de druk binnenin afvoeren. Systolische druk, diastolische druk en pols worden gelijktijdig op het LCD-scherm weergegeven. De meting wordt dan automatisch opgeslagen in de vooraf aangewezen geheugenzone. 5. Om de waarschijnlijkheid van detectie van een onregelmatige hartslag door de PARR-techno-logie te vergroten, wordt aanbevolen de metingen te herhalen. 6. Als Bluetooth® is geactiveerd, worden de gegevens automatisch naar de app overgedragen nadat het koppelingsproces is voltooid, zie Gegevensoverdracht via Bluetooth®. Deze bloeddrukmeter wordt automatisch opnieuw opgeblazen tot hogere druk als het systeem merkt dat er meer druk nodig is om een bloeddrukmeting uit te voeren. Opmerking: 1.

Deze monitor wordt automatisch uitgeschakeld ongeveer 1 minuut na de laatste toetsaanslag. 2. Om de meting te onderbreken, drukt u gewoon op de toets ON / OFF / START; de manchet zal onmiddellijk leeglopen. 14. Gooi apparaat, batterijen, componenten en accessoires weg in overeenstemming met de lokale regelgeving. 15. Deze monitor voldoet mogelijk niet aan de prestatiespecicatie als deze wordt opgeslagen of gebruikt buiten de temperatuur- en vochtigheidsbereiken gespeciceerd in Specicaties. 16. Houd er rekening mee dat bij het opblazen de functies van de ledemaat in kwestie verminderd kunnen zijn. 17. Tijdens de bloeddrukmeting mag de bloedcirculatie niet onnodig lang worden gestopt. Als het apparaat niet goed werkt, verwijder dan de manchet van de arm. 18. Vermijd mechanische beperking, compressie of buiging van de manchetlijn. 19.

Laat geen langdurige druk in de manchet of frequente metingen toe. De resulterende beperking van de bloedstroom kan letsel veroorzaken. 20. Zorg ervoor dat de manchet niet op een arm wordt geplaatst waarin de slagaders of aders een medische behandeling ondergaan, b. v.

intravasculaire toegang of therapie, of een arterioveneuze (AV) shunt. 21. Gebruik de manchet niet bij mensen die een borstamputatie hebben ondergaan. 22. Plaats de manchet niet over wonden, omdat dit verdere verwondingen kan veroorzaken. 23. Gebruik alleen de manchetten die bij de monitor zijn geleverd of originele vervangende man-chetten. Anders worden foutieve resultaten geregistreerd. 24. Batterijen kunnen dodelijk zijn als ze worden ingeslikt. Bewaar de batterijen en producten daarom op een plaats waar ze niet toegankelijk zijn voor kleine kinderen. Als een batterij is ingeslikt, bel dan onmiddellijk een arts. 25. Gebruik de slangen en / of AC-adapter niet voor andere doeleinden dan gespeciceerd, aange-zien ze gevaar voor verwurging kunnen veroorzaken. 26. Onderhoud of onderhoud het apparaat en de manchet niet tijdens het gebruik. 27.

App Store is a service mark of Apple Inc. - Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google Inc. Gegevensoverdracht via Bluetooth®Alsjeblieft download en installeer de toepasselijke vrij Healthstyle APP op uw smartphone. Healthstyle APP Bloeddrukmeter Waarschuwing: Het symbool op dit product betekent dat het een elektronisch product is en dat de elektronische producten volgens de Europese richtlijn 2012/19 / EU moeten worden weggegooid bij uw plaatselijke recyclingcentrum voor een veilige behandeling. Rossmax Swiss GmbH Widnauerstrasse 1, CH-9435 Heerbrugg, SwitzerlandCMC Medical Devices & Drugs S. L. C/Horacio Lengo N° 18, CP 29006, Málaga, Spain.

Bloeddrukmetingen bepaald met Z5 zijn equivalent aan die verkregen door een getrainde zorgverlener die de manchet / stethoscoop auscultatiemethode gebruikt, binnen de limieten voorgeschreven door de American National Standard, Electronic of Automated Sphygmoma-nometers. Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door volwassen consumenten in een huiselijke omgeving. De patiënt is verondersteld het toestel zelf te gebruiken. Gebruik dit apparaat niet bij zuigelingen of pasgeborenen. Z5 is beschermd tegen fabrikagefouten door een vastgesteld internationaal garantieprogramma. Voor garantie-informatie kunt u contact opnemen met de fabrikant, Rossmax International Ltd. Let op: raadpleeg de begeleidende documenten. Lees deze handleiding zorgvuldig voor gebruik. Neem voor specieke informatie over uw eigen bloeddruk contact op met uw arts. Bewaar deze handleiding op een veilige plaats.

De PARR (Pulse Arrhytmia) technologie detecteert speciek de aanwezigheid van een onre-gelmatige hartslag, waaronder atriumbrilleren (AFib) en premature atriale en/of ventriculaire contracties (PC). Een onregelmatige hartslag kan gerelateerd zijn aan een hartaandoening, wat medische zorg nodig heeft en daardoor is een vroege diagnose van cruciaal belang. De PARR technologie detecteert een onregelmatige hartslag tijdens reguliere bloeddrukmetingen, zon-der dat de gebruiker over extra vaardigheden hoeft te beschikken, zonder extra gebruikersin-teractie en zonder verlenging van de duur van de meting. Naast de diagnose van de bloeddruk geeft PARR ook een specieke diagnose bij een onregelmatige hartslag. Opmerking: De PARR detectie van AFib en PC heeft een klinisch bewezen hoge detectiewaar-schijnlijkheid [1].

Bij sommige patiënten met weinig voorkomende klinische aandoeningen kan het voorkomen dat de PARR technologie de onregelmatige hartslag misschien niet detecteert. Dit komt deels doordat sommige hartritme-stoornissen enkel gevonden kunnen worden door een ECG-test. PARR is dan ook niet bedoeld ter vervanging van een medische ECG-test door uw arts. PARR biedt een vroege opsporing van bepaalde hartritmestoornissen, die u vervolgens aan uw arts dient voor te leggen. Opmerking: [1] Klinisch onderzoek van PARR - Een nieuwe oscillometrische puls aritmie type onderscheidende detectie technologie. De bovenste kamers van het hart (de atria) trekken niet samen maar trillen, waardoor bloed onregelmatig en met lagere eciëntie in de hartkamers gestuwd wordt. Dit resulteert in een onregelmatige hartslag, die meestal gepaard gaat met een snelle maar toch zeer onstabiele hartslag.

Deze aandoening wordt geassocieerd met een hoger risico op de vorming van bloedklonters in het hart. Deze kunnen onder andere het risico op herseninfarcten vergroten. Daarnaast kan atriumbrilleren bijdragen aan de ernst van chronisch of acuut hart-falen en kan het geassocieerd worden met andere aandoeningen gerelateerd aan het hart. Af-hankelijk van de leeftijd lijdt ongeveer 10% tot 20% van de patiënten die aan een herseninfarct lijden ook aan atriumbrillatie. Atriumbrillatie treedt meestal aanvankelijk op met tijdelijke periodes van een onregelmatige hartslag en kan in de loop van de tijd uitgroeien tot een permanente aandoening.

De PARR technologie kan gebruikt worden in verschillende situaties: wanneer u zich wilt beschermen tegen een onopgemerkte atriumbrillatie, of wanneer u meet tijdens een aanhoudende pe-riode van actieve atriumbrillatie, of wanneer u meet tussen periodes van atriumbrillatie. Dit apparaat is in staat om atriumbrillatie (AFib) te detecteren. De ARR- en AFib-iconen ( ) worden direct na de meting weergegeven indien er atriumbrillatie is gedetecteerd.

Opmerking: Het wordt sterk aangeraden dat u uw arts raadpleegt, wanneer het AFib-icoon meerdere keren verschijnt of wanneer uw atriumbrillatie bekend is bij uw arts, maar de frequentie van de AFib-metingen in de loop van de tijd verandert. Uw arts kunt u dan voorzien van alle nodige medische tests en mogelijke therapeutische procedures. Opmerking: De aanwezigheid van een pacemaker kan de AFib-detectie door PARR nadelig be-invloeden. Extra abnormale hartslagen opgewekt in onregelmatig geprikkelde plaatsen van uw hart, hetzij in de boezems (PAC), de hartkamers (PVC) of de sinusknoop (PNC). Deze extra slagen kunnen uw reguliere ritme verstoren, ze kunnen vroeg voorkomen of een signicante pauze in uw waar-neembare hartslag veroorzaken. Dit worden hartkloppingen genoemd, welke gevoeld kunnen worden in uw borst.

Ze kunnen als geïsoleerde, alleenstaande gebeurtenissen voorkomen, als een reeks onregelmatige hartslagen of kunnen verdeeld zijn over al uw hartslagen. Indien ze niet gerelateerd zijn aan mentale stress, of een acute en zware fysieke belasting, kunnen ze een teken zijn van een tal van hartaandoeningen. Sommige van deze aandoeningen gaan gepaard met een verhoogd risico van ischemische voorvallen, ofwel in het hart (bv. coronaire hartziekte) of buiten het hart, bijvoorbeeld een verhoogd risico op een beroerte. Sommige premature con-traties (PC) kunnen wijzen op hartklep- of hartspieraandoeningen en worden zeer belangrijk wanneer een myocarditis (infectie van de hartspier) wordt vermoed. Dit apparaat is ook in staat om premature contracties te detecteren. Het ARR- en PC-icoon( )worden direct na de meting weergegeven indien er premature contracties zijn gedetecteerd.

Opmerking: Het wordt sterk aangeraden dat u uw arts raadpleegt, wanneer het PC-icoon meer-dere keren verschijnt of wanneer uw PC bekend is bij uw arts, maar de frequentie van de PC-metingen in de loop van de tijd verandert.

Uw arts kunt u dan voorzien van alle nodige medische tests en mogelijke therapeutische procedures. Zodra tijdens de bloeddrukmeting een onregelmatige hartslag is vastgesteld, wordt het icoon ARR weergegeven. In het geval dat de gevonden hartritmestoornis door de PARR-technologie kan worden gespeciceerd, wordt naast het ARR-icoon het speciek gedetecteerde type hartrit-mestoornis weergegeven, PC of AFib. Wanneer het soort gevonden hartritmestoornis niet veilig door PARR kan worden vastgesteld, geeft het apparaat alleen ARR weer zonder een extra icoon. Dit apparaat gebruikt de oscillometrische methode om uw bloeddruk te detecteren. Voordat de manchet begint op te blazen, stelt het apparaat een basismanchetdruk vast die gelijk is aan de luchtdruk. Deze eenheid bepaalt het juiste opblaasniveau op basis van drukschommelingen, ge-volgd door leeglopen van de manchet.

Tijdens het leeglopen detecteert het apparaat de ampli-tude en graad van de drukschommelingen en bepaalt daarmee voor u de systolische bloeddruk, diastolische bloeddruk en pols. Deze bloeddrukmeter voldoet aan de Europese regelgeving en draagt de CE markering “CE 1639”. De kwaliteit van het apparaat is gecontroleerd en voldoet aan de bepalingen van de EG-richtlijn 93/42 / EEG (Richtlijn medische hulpmiddelen), essentiële eisen van bijlage I en geharmoniseerde normen. EN 1060-1: 1995 / A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 1 - Algemene eisenEN 1060-3: 1997 / A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 3 - Aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemenEN 1060-4: 2004 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 4: Testprocedures om de algehele sys-teemnauwkeurigheid van geautomatiseerde niet-invasieve bloeddrukmeters te bepalen.

ISO 81060-2: 2013 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 2: Klinisch onderzoek van het geauto-matiseerde type meting. Deze monitor (bij normaal gebruik met ca. 3 metingen per dag) hoeft 2 jaar niet opnieuw te worden gekalibreerd.

Zodra het apparaat opnieuw moet worden gekalibreerd, wordt op het apparaat weergegeven. Het apparaat moet ook opnieuw worden gekalibreerd als de monitor schade oploopt als gevolg van stompe kracht (zoals vallen) of blootstelling aan vloeistoen en / of extreme warme of koude temperatuur / vochtigheidsveranderingen. Wanneer wordt weerge-geven, keert u eenvoudig terug naar uw dichtstbijzijnde dealer voor een nieuwe kalibratieservice. Raadpleeg de denities van de Wereldgezondheidsorganisatie, de bloeddrukwaarden kunnen in 6 graden worden ingedeeld. (Zie 1999 WHO-International Society of Hypertension Guidelines for the management of Hypertension). Deze bloeddrukclassicatie is gebaseerd op historische gege-vens en is mogelijk niet rechtstreeks van toepassing op een bepaalde patiënt. Het is belangrijk dat u regelmatig uw arts raadpleegt.

Uw arts zal u uw normale bloeddrukwaarde meedelen, evenals het punt waarop u als risico wordt beschouwd. Voor een betrouwbare controle en referentie van de bloeddruk wordt aangeraden om langetermijngegevens bij te houden. Download het bloed-druk logboek op onze website www. rossmax. com. Bloeddrukstandaard World Health Organization (WHO): 1999Bovendruk (mmHg) Onderdruk (mmHg)Optimaal.