Kern TMPE 250K-1PEM-A Handleiding


Pagina's 53 Nederlands Weegschaal

Bekijk de handleiding van Kern TMPE 250K-1PEM-A gratis online of download de PDF. 17 mensen vonden deze handleiding nuttig. Vraag over dit model? Stel een vraag

KERN & Sohn GmbH
Ziegelei 1
D-72336 Balingen
E-mail: info@kern-sohn.com
Tel:+49-[0]7433-9933-0
Fax:+49-[0]7433-9933-149
Internet: www.kern-sohn.com
Gebruiksaanwijzing
Personenweegschalen met BMI-functie
KERN MPE
MPE 250K100HNM
MPE 250K100PNM
MPE 200K-1HEM
MPE 200K-1PEM
Versie 5.5
2022-02
NL
MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255

Beoordeel deze handleiding


Product specificaties

Merk: Kern
Categorie: Weegschaal
Model: TMPE 250K-1PEM-A

Handleiding Kern TMPE 250K-1PEM-A – volledige tekst

3 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 NL KERN MPE Versie 5. 5 2022-02 Gebruiksaanwijzing Personenweegschalen met BMI-functie Inhoudsopgave 1 Technische gegevens. 5 1. 1 Verklaring van de grafische symbolen voor medische hulpmiddelen. 7 2 Conformiteitverklaring. 8 2. 1 Verklaring van de grafische symbolen voor medische hulpmiddelen. 8 3 Overzicht van het toestel. 11 4 Toetsenbordoverzicht. 13 5 Aanduidingoverzicht. 14 6 Basisopmerkingen. 14 6. 1 Bestemming. 14 6. 2 Gebruik volgens bestemming. 14 6. 3 Afwijkend gebruik / contra-indicaties. 16 6. 4 Garantie. 17 6. 5 Toezicht over controlemiddelen. 17 6. 6 Betrouwbaarheidscontrole. 17 6. 7 Melden van ernstige incidenten. 18 7 Veiligheid grondrichtlijnen. 19 7. 1 Richtlijnen van de gebruiksaanwijzing nakomen. 19 7. 2 Personeelscholing. 19 7. 3 Contaminatie (besmetting) voorkomen. 19 7. 4 Voorbereiding op gebruik.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 4 10. 7 Bedrijf met batterijvoeding. 30 10. 8 Eerste ingebruikname. 31 11 Bedrijf. 32 11. 1 Wegen. 32 11. 2 Tarreren. 32 11. 2. 1 Tarra traceren. 33 11. 3 Functie HOLD. 33 11. 4 De tweede decimaal aflezen. 33 11. 5 Bepaling van de index voor het lichaamsgewicht (Body Mass Index). 34 11. 5. 1 Bepaling van de lichaamslengte (enkel model MPE-HM , MPE-HEM). 34 11. 5. 2 Bepaling van de index voor het lichaamsgewicht (Body Mass Index). 36 11. 5. 3 Classificering van de waarde van de BMI factor. 37 11. 6 Functie van automatisch uitschakelen “Auto Off”. 37 11. 7 Verlichte achtergrond van de aanduiding. 39 12 Menu. 40 12. 1 Navigatie in het menu. 40 12. 2 Menuoverzicht. 41 13 Gegevensuitgang RS 232. 44 13. 1 Pinvastlegging van het uitgangscontact van de weegschaal. 44 13. 2 Technische gegevens. 44 13. 3 Printermodus. 45 14 Foutmeldingen.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 8 2 Conformiteitverklaring De huidige EG/EU conformiteitverklaring is beschikbaar op: www.kern-sohn.com/ce Bij geijkte weegschalen (= weegschalen verklaard in overeenstemming met de norm te zijn) wordt de conformiteitsverklaring met de weegschaal geleverd. Enkel deze weegschalen worden als medische hulpmiddelen beschouwd. 2.1 Verklaring van de grafische symbolen voor medische hulpmiddelen Alle medische weegschalen met dit keurmerk voldoen aan de vereisten van de volgende richtlijnen: 1. 2014/31/EU: Richtlijn inzake niet-automatische weegwerktuigen 2. 93/42/EG: "Medisch hulpmiddel volgens de Richtlijn 93/42/EEG” De weegschalen met dit keurmerk zijn onderworpen aan conformiteitsbeoordelingsprocedure in overeenstemming met Richtlijn 2014/31/EU voor weegschalen met nauwkeurigheidsklasse III.

WF 170012 De markering van het serienummer van elk toestel geplaatst op het toestel en op de verpakking. (hier een voorbeeld) 2022-02 Bepaling van productiedatum van het medisch product. (hier een voorbeeld van jaar en maand)

9 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 "Let op, de opmerkingen in het bijgesloten document opvolgen” of “De gebruiksaanwijzing opvolgen". “De gebruiksaanwijzing opvolgen". “De gebruiksaanwijzing opvolgen". KERN & Sohn GmbH D–72336 Balingen, Germany www.kern-sohn.com Bepaling van de fabrikant van het medisch product met adres. “Elektromedisch apparaat” met een gebruiksdeel type B. Apparaat beschermingklasse II. Verbruikte toestellen zijn geen huisafval! Ze kunnen enkel in stedelijke afvalverzamelpunten worden afgegeven. 12 V DC / 500 mA Gegevens betreffende de voedingspanning van de weegschaal met de aanduiding van de polariteit. (polariteit en voorbeeldwaarden)

13 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 4 Toetsenbordoverzicht Type MPE 250K100HNM Type MPE 250K100PNM Type TMPE 250K-1HEM-A Type TMPE 250K-1PEM-A Toets Bepaling Functie De toets ON/OFF Aan-/uitzetten Toets HOLD Functie HOLD / bepaling van een stabiele weegwaarde. of Toets BMI Bepaling van de index voor het lichaamsgewicht (Body Mass Index) Toets PRINT Gegevenstransmissie door interface. In het menu: • De keuze bevestigen Tijdens numerieke invoer: • De numerieke waarde bevestigen Functietoets In het menu: • Het menu opvragen • Keuze van de menupunten Tijdens numerieke invoer: • De numerieke waarde vergroten Toets van op nul zetten De weegschaal is op nul gezet (aanduiding “0.0”). Tijdens numerieke invoer: • Wijziging van de positie van de decimaal De toets TARE Weegschaal tarreren

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 14 5 Aanduidingoverzicht Aanduiding Bepaling Omschrijving Stabilisatieaanduiding De weegschaal is in een stabiele toestand. Aanduiding van de nulwaarde Indien op de weegschaal niet precieze nulwaarde wordt afgelezen hoewel de schaal ontlast is, de toets drukken. Even afwachten en de weegschaal wordt opnieuw op nul gezet. NET Aanduiding van het nettogewicht Brandt wanneer het nettogewicht verschijnt. Brandt nadat de weegschaal wordt getarreerd. GROSS Aanduiding van het brutogewicht Brandt wanneer het brutogewicht verschijnt. HOLD Functie HOLD De functie “Hold” actief. BMI Functie BMI Brandt wanneer de BMI-functie actief is. 6 Basisopmerkingen Conform de Richtlijn 2014/31/EG moeten de weegschalen worden geijkt voor volgende toepassingen: Artikel 1, lid 4.

“Gewichtsbepaling in medische praktijk voor wegen van patiënten voor controle, diagnostiek en behandeling.” 6.1 Bestemming Aanduiding  Bepaling van het lichaamsgewicht in de geneeskunde.  Toepassing als een “niet-automatische weegschaal”, d.w.z. de persoon dient voorzichtig in het midden van het weegschaalplateau te worden gezet. De gewichtswaarde kan na bereiken van een stabiele aanduidingwaarde worden afgelezen. Tegenindicatie  Geen bekende medische bezwaren. 6.2 Gebruik volgens bestemming De weegschaal dient ter bepaling van het gewicht van de staande personen, in ruimtes voorzien voor medische handelingen. De weegschaal is voorzien voor herkennen, voorbehoeding en controle van ziektes.

15 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 De weegschalen met een serieel interface kunnen enkel aan apparatuur worden aangesloten die conform de norm EN 606011 is uitgevoerd. Bij personenweegschalen dient de gewogen persoon voorzichtig in het midden van het weegschaalplateau te worden gesteld en daar rustig blijven staan. De weegwaarde kan na bereiken van een stabiele aanduidingwaarde worden afgelezen. De weegschaal is ontworpen voor onafgebroken bedrijf. Het weegschaalplateau mag enkel door personen worden betreden die zeker met beide voeten daarop kunnen staan. De weegschaalplateaus zijn voorzien van een antislip oppervlakte die voor de weging niet mag worden afgenomen. Voor elk gebruik van de weegschaal dient haar goede staat door bevoegde persoon te worden gecontroleerd.

Bij weegschalen met een lengtemeting de bovenste klep altijd naar beneden inklappen om het risico van verwondingen bij het gebruik van de weegschaal te voorkomen. Als de weegschaal niet op de communicatiekabel is aangesloten, de communicatiekabel niet aanraken om elektrostatische ontladingen te voorkomen.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 16 6.3 Afwijkend gebruik / contra-indicaties Gebruik de weegschaal niet voor dynamisch wegen. Het weegschaalplateau niet aan langdurige belasting blootstellen. Dit kan leiden tot beschadiging van het meetmechanisme. Stoten en overbelasting van het weegschaalplateau boven aangegeven maximale last (Max), met bestaande tarravooraftrek, absoluut mijden. Het kan tot de beschadiging van het weegschaal leiden. Gebruik de weegschaal nooit in ruimtes met explosiegevaar. De serie-uitvoering is geen explosiebestendige uitvoering. Het explosieve mengsel kan ook van anesthetica met zuurstof of lachgas (distikstofmonoxide) ontstaan. Geen aanpassingen in de constructie van de weegschaal aanbrengen. Het kan tot foutieve weegresultaten, inbreuk op technische veiligheidsvoorwaarden als ook tot beschadiging van de weegschaal leiden.

De weegschaal mag enkel conform beschreven richtlijnen worden gebruikt. Andere gebruiksbereiken / toepassingsgebieden vereisen schriftelijke toestemming van de firma KERN. Indien de weegschaal langere tijd niet wordt gebruikt, de batterijen verwijderen en apart bewaren. Door uitvloeien van elektrolyt kan de weegschaal worden beschadigd. Afwijkend gebruik van de optionele schaal voor de lengtemeting De schaal voor hoogtemeting mag alleen worden gemonteerd zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing. Geen wijzigingen aan de constructie van de schaal voor lengtemeting mogen worden ingevoerd. Het kan tot foutieve weegresultaten, inbreuk op technische veiligheidsvoorwaarden als ook tot beschadiging van de weegschaal leiden. De schaal voor de lengtemeting mag enkel conform beschreven instructies worden gebruikt.

17 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 6.4 Garantie De garantie vervalt ingeval van: • niet naleven van onze richtlijnen zoals in de gebruiksaanwijzing bepaald; • gebruik niet volgens beschreven toepassingen; • wijziging of opening van het toestel; • mechanische beschadiging of door werking van media, vloeistoffen; • gewoon verbruik; • onjuiste plaatsing of onjuiste elektrische installatie; • overbelasting van het meetmechanisme; • de weegschaal laten vallen. 6.5 Toezicht over controlemiddelen In het kader van kwaliteitsverzekeringssysteem dienen regelmatig technische meeteigenschappen van de weegschaal en eventueel beschikbare controlegewichten te worden gecontroleerd. Daarvoor dient de bevoegde gebruiker een juist tijdsinterval als ook aard en omvang van dergelijke controle te bepalen.

Informatie betreffende toezicht over controlemiddelen zoals weegschalen als ook over noodzakelijke controlegewichten zijn toegankelijk op de website van de firma KERN (www.kern-sohn.com). De controlegewichten en weegschalen kan men snel en goedkoop ijken in een kalibratielaboratorium van de firma KERN geaccrediteerd door DKD (Deutsche Kalibrierdienst) (terugzetten naar de norm geldende in bepaald land). Bij personenweegschalen met een schaal voor de meting van de lichaamslengte is het aanbevolen om de meetprecisie te controleren omdat de bepaling van de lichaamslengte altijd met een grote onnauwkeurigheid gepaard gaat. Bij weegschalen met de schaal voor lengtemeting wordt het aanbevolen maar niet vereist, de juistheid ervan te controleren omdat de bepaling van menselijke lengte met een hoog risico van onnauwkeurigheid samenhangt.

6.6 Betrouwbaarheidscontrole Voordat de waarden wordt opgeslagen en doorgestuurd, wordt ervoor gezorgd dat de verkregen meetwaarden betrouwbaar zijn en aan de juiste patiënt worden toegewezen. Deze bepaling geldt ook voor waarden die over de interface worden doorgestuurd.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 18 6.7 Melden van ernstige incidenten Alle ernstige incidenten die betrekking op dit product hebben, moeten worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd. "Ernstig incident" is een incident dat direct of indirect een van de volgende gevolgen had, zou kunnen of zal kunnen hebben:  overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon;  tijdelijke of permanente ernstige verslechtering van de gezondheid van de patiënt, de gebruiker of andere personen;  een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid.

19 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 7 Veiligheid grondrichtlijnen 7.1 Richtlijnen van de gebruiksaanwijzing nakomen  Vóór het plaatsen en aanzetten van de weegschaal dient men onderhavige gebruiksaanwijzing nauwkeurig te lezen, ook indien u al ervaring met KERN weegschalen hebt. 7.2 Personeelscholing Om het juiste gebruik en onderhoud van het product te verzekeren dient het medisch personeel de gebruiksaanwijzing te lezen en op te volgen. Met de interfaces kan de weegschaal enkel worden geconfigureerd en op het netwerk aangesloten door ervaren beheerders of technisch personeel van het ziekenhuis. 7.3 Contaminatie (besmetting) voorkomen Om een kruisbesmetting (mycose, ...) te voorkomen dient het weegschaalplateau regelmatig te worden gereinigd. Aanbeveling: na elke weging die aanleiding kan zijn tot een potentiële besmetting (bv. bij wegingen met direct contact van de huid).

7.4 Voorbereiding op gebruik • Controleer voor elk gebruik de weegschaal op schades. • Onderhoud en her-legalisatie (in Duitsland MTK = messtechnische Kontrolle / metrologische controle) De personenweegschaal moet regelmatig worden onderhouden en her-legaliseerd. • Gebruik het apparaat niet op gladde oppervlakken of in ruimtes onderhevig aan trillingen. • Bij het instellen moet de weegschaal, waterpas worden gezet. • Voor zover mogelijk moet het product in zijn oorspronkelijke verpakking worden vervoerd. Als dit niet mogelijk is, zorg ervoor dat het product tegen schade is beschermd. • De personenweegschaal enkel onder toezicht van bevoegd personeel betreden en verlaten.

Ongeoorloofde storingsinvloeden uit de omgeving kunnen tot verkeerde meldingen, onnauwkeurige meetwaarden of een onjuist gedrag van het medische apparaat leiden. Evenzeer kan in bepaalde gevallen het medische apparaat dergelijke storingen bij andere apparaten veroorzaken. Om de problemen op te lossen, is het aanbevelenswaardig, één of meerdere van de volgende maatregelen te treffen: • De uitlijning resp. de afstand van het apparaat tot de storingsbron wijzigen. • Het medische apparaat MPE op één plaats opstellen resp. gebruiken. • Het medische apparaat MPE op een andere stroombron aansluiten. • Gelieve u bij bijkomende vragen tot onze klantenservice te richten.

21 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 Onbevoegde aanpassingen of uitbreidingen van het apparaat resp. het gebruik van niet aanbevolen toebehoren (bijvoorbeeld voedingseenheid of verbindingskabel) kunnen storingen veroorzaken. Daarvoor is de fabrikant niet verantwoordelijk. Bovendien kunnen dergelijke wijzigingen tot het verlies van de autorisatie voor het gebruik van het apparaat leiden. Apparaten die hogefrequentiesignalen uitzenden (mobiele telefoons, radiozenders, radiotoestellen) kunnen storingen van het medische apparaat veroorzaken. Deze mogen daarom niet in de nabijheid van het medische apparaat gebruikt worden. Hoofdstuk 8.4 omvat gegevens over de aanbevolen minimumafstanden.

8.2 Elektromagnetische emissies Richtlijnen en verklaring vanwege de fabrikant – uitzendingen van elektromagnetische storingen Het medische apparaat MPE is voor de werking in een zoals hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving bestemd. De klant of gebruiker van het medische elektrische apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving bediend wordt. Metingen van uitzendingen van storingen Overeen-stemming Elektromagnetische omgeving - richtlijn Uitzendingen van hoge frequenties nach CISPR 11 / EN 55011 Groep 1 Het medische apparaat MPE maakt uitsluitend voor zijn interne functie gebruik van hoogfrequentie-energie. Daarom is een uitzending van hoge frequenties door het medische apparaat zeer gering en is het onwaarschijnlijk dat nabijgelegen elektronische apparaten gestoord worden.

Uitzendingen van hoge frequenties volgens CISPR 11 / EN 55011 Klasse B Het medische apparaat MPE is geschikt voor het gebruik in alle faciliteiten met inbegrip van deze in een woongedeelte en deze die direct aangesloten zijn op het openbare stroomnet dat ook gebouwen bevoorraadt die voor woondoeleinden gebruikt worden. Uitzendingen van harmonische trillingen volgens IEC 61000-3-2 Klasse A Uitzendingen van spanningsschommelingen / flikkeringen volgens IEC 61000-3-3 Stemt overeen

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 22 Het medische apparaat mag niet pal naast of met andere apparaten in een gestapelde opstelling gebruikt worden. Indien het noodzakelijk is om het apparaat op deze manier te gebruiken, moet het medische apparaat geobserveerd worden om de reglementair voorgeschreven werking van het apparaat in deze opstelling te controleren. 8. 3 Elektromagnetische storingsbestendigheid Richtlijnen en verklaring vanwege de fabrikant – elektromagnetische storingsbestendigheid Het medische apparaat MPE is voor de werking in een zoals hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving bestemd. De klant of gebruiker van het medische elektrische apparaat MPE dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving bediend wordt.

Kortstondige spanningsdalingen, kortstondige onderbrekingen en schommelingen van de voedingsspanning volgens IEC 61000-4-11 < 5 % (> 95 % daling van de ) voor 1/2 periode 40 % (> 60 % daling van de ) voor 5 perioden 70 % (> 30 % daling van de ) voor 25 perioden < 5 % (> 95 % daling van de ) voor 5 s Naleving van de bij alle vereiste voorwaarden gestelde eisen. Gecontroleerd uitschakelen Terugkeer naar een situatie zonder storingen na ingreep door de gebruiker. De kwaliteit van de voedingsspanning dient met die van een typische bedrijfs- of ziekenhuisomgeving overeen te stemmen. Als de gebruiker van het medische apparaat ook bij het opduiken van onderbrekingen van de energievoorziening met het gebruik wenst door te gaan, wordt aanbevolen, het medische apparaat vanuit een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of een batterij te voeden.

23 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 Magnetisch veld bij de voedingsfrequentie (50/60 Hz) volgens IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m 50 / 60 Hz Magnetische velden bij de netfrequentie dienen met de typische waarden, zoals ze in een bedrijfs- en ziekenhuisomgeving aan te treffen zijn, overeen te stemmen. OPMERKING is de netwisselspanning vóór de gebruikmaking van de controleniveaus. Richtlijnen en verklaring vanwege de fabrikant – elektromagnetische storingsbestendigheid Het medische apparaat MPE is voor de werking in een zoals hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving bestemd. De klant of gebruiker van het medische elektrische apparaat MPE dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving bediend wordt.

Controles van de storings bestendigheid IEC 60601-controleniveau Overeen-stemming Elektromagnetische omgeving - richtlijn Geleide hogefrequentiestoringen volgens IEC 61000-4-6 3 150 kHz tot 80 MHz 3 V Draagbare en mobiele zend- en ontvangapparatuur mogen niet op een geringere afstand tot het medische apparaat met inbegrip van de leidingen gebruikt worden dan op de aanbevolen beschermingsafstand die conform de voor de zendfrequentie van toepassing zijnde vergelijking berekend wordt. Aanbevolen beschermingsafstand: voor 80 MHz tot 800 MHz voor 800 MHz tot 2,5 GHz met P als het nominale vermogen van de zender in watt (W) in overeenstemming met door de fabrikant van de zender verstrekte gegevens en d als aanbevolen beschermingsafstand in meter (m).

De veldsterkte van stationaire radiozenders dient voor alle frequenties volgens een onderzoek ter plaatsea geringer dan het overeenstemmingsniveau te zijn. b In de omgeving van apparaten die het hiernaast afgebeelde symbool dragen, zijn storingen mogelijk. Gestraalde hogefrequentiestoringen Conform IEC 61000-4-3 3 80 MHz tot 2,5 GHz 3 V/m OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik. OPMERKING 2 Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle gevallen van toepassing zijn.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 24 a De veldsterkte van stationaire zenders, zoals bijvoorbeeld basisstations van radiotelefoons en mobiele zend- en ontvangapparatuur ter land, amateurradiostations, AM- en FM-radio-omroep- en televisiezender, kunnen in theorie niet exact vooraf bepaald worden. Om de elektromagnetische omgeving met betrekking tot de stationaire zenders te traceren, dient een onderzoek van de elektromagnetische fenomenen van de locatie overwogen te worden. Als de gemeten veldsterkte op de locatie, waar het medische apparaat gebruikt wordt, de hoger vermelde overeenstemmingsniveaus overschrijdt, dient het medische apparaat geobserveerd te worden om de reglementair voorgeschreven werking aan te tonen.

Als er ongewone prestatiekenmerken waargenomen worden, kunnen bijkomende maatregelen, zoals bijvoorbeeld een gewijzigde uitlijning of een andere locatie van het medische apparaat, noodzakelijk zijn. b Via het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz dient de veldsterkte geringer dan 3 V/m te zijn. 8. 3. 1 Fundamentele prestatiekenmerken Het medische product MPE heeft geen fundamentele prestatiekenmerken conform IEC 60601-1. Het systeem kan door andere apparaten gestoord worden, ook als deze apparaten met de voor hen geldende, aan de uitzending gestelde eisen conform CISPR overeenstemmen. 8. 4 Minimumafstanden Aanbevolen beschermingsafstanden tussen draagbare en mobiele hogefrequentie-telecommunicatieapparaten en het medische apparaat Het medische apparaat MPE is bestemd voor de werking in een elektromagnetische omgeving, waar de hogefrequentiestoringen gecontroleerd zijn.

De klant of gebruiker van het medische elektrische apparaat kan helpen om elektromagnetische storingen te vermijden doordat hij de minimumafstand tussen draagbare en mobiele hogefrequentie-telecommunicatieapparaten (zenders) en het medische apparaat MPE – afhankelijk van het uitgangsvermogen van het communicatieapparaat, zoals hieronder aangegeven – in acht neemt.

25 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 Voor zenders, wier maximale nominale vermogen in bovenstaande tabel niet vermeld wordt, kan de aanbevolen beschermingsafstand d in meter (m) berekend worden door gebruikmaking van de vergelijking die tot de betreffende kolom behoort, waarbij P het maximale nominale vermogen van de zender in watt (W) volgens de vermelding vanwege de fabrikant van de zender is. OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik. OPMERKING 2 Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle gevallen van toepassing zijn. De verspreiding van elektromagnetische grootheden wordt door absorptie en reflecties van de gebouwen, voorwerpen en mensen beïnvloed. 9 Vervoer en opslag 9.1 Controle bij ontvangst Onmiddellijk na ontvangst van het pakket controleren of er geen zichtbare beschadigingen aanwezig zijn, hetzelfde betreft het toestel na het uitpakken.

9.2 Verpakking/ retourvervoer  Alle delen van de originele verpakking dienen te worden behouden voor het geval van eventueel retourvervoer.  Alleen originele verpakking bij retourvervoer gebruiken.  Vóór versturen dienen alle aangesloten kabels en losse/bewegende onderdelen te worden afgekoppeld.  Indien aanwezig dient de vervoerbescherming opnieuw te worden aangebracht.  Alle delen, bv. het weegplateau, de netadapter, e.d. dienen voor uitglijden en beschadiging te worden beveiligd.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 26 10 Uitpakken, installeren en aanzetten 10.1 Plaats van installatie, gebruikslocatie De weegschalen zijn op dergelijke manier geconstrueerd dat er in normale gebruiksomstandigheden geloofwaardige weegresultaten worden bereikt. De keuze van juiste locatie van de weegschaal verzekert een precieze en snelle werking. Op de plaats van installatie dient men volgende regels op te volgen: • De weegschaal op stabiele, effen oppervlakte plaatsen. • Extreme temperaturen als ook temperatuurverschillen bij bv. plaatsing bij verwarming of in plaatsen met directe werking van zonnestralen mijden. • Tegen directe werking van tocht beveiligen die door open ramen en deuren wordt veroorzaakt. • Bij wegen stoten mijden. • De weegschaal tegen hoge luchtvochtigheid, dampen en stof beschermen. • Het toestel niet aan langdurige werking van grote vochtigheid blootleggen.

Ongewenst dauwen (condensatie van luchtvocht op het toestel) kan voorkomen indien een koud toestel in een veel warmere ruimte wordt geplaatst. In dergelijk geval dient het van netwerk gescheiden toestel ca. 2-godzinnej uur acclimatisering aan de omgevingstemperatuur te ondergaan. • Statische lading van de weegschaal en van de gewogen personen vermijden. • Contact met water vermijden. In geval van elektromagnetische velden (bv. van mobiele telefoons of radioapparatuur), statische ladingen als ook instabiele elektrische voeding zijn grote onregelmatigheden in weergave mogelijk (foutief weegresultaat). Men dient in dat geval de weegschaal te verplaatsen of de storingsbron verwijderen. 10.2 Uitpakken De afzonderlijke weegschaalelementen of de complete weegschaal voorzichtig uit de verpakking halen en in een aangegeven werkplek plaatsen.

27 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 10.3 Leveringsomvang 10.3.1 Modellen MPE-HM , MPE-PM • Weegschaal • Netadapter (conform de norm EN 606011) • Gebruiksaanwijzing 10.3.2 Modellen MPE-HEM , MPE-PEM • Weegschaal met statief • Batterijen 6 x AA 1,5 V • Gebruiksaanwijzing 10.4 Montage en plaatsing van de weegschaal Montage:  Het statief (1) op de greep van het statief (2) op het weegschaalplateau aanzetten. De leiding (3) niet samendrukken.  De greep met 4 schroeven bevestigen.  De weegschaal waterpas zetten met schroefvoeten, de luchtbel in de libel (waterpas) moet zich in het gemarkeerde bereik bevinden.  Men dient regelmatig te controleren of het waterpas is.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 28 10.4.1 Schaal voor het meten van de hoogte installeren De kracht nodig voor het uitschuiven van de telescopische schaal voor het meten van de hoogte kan met twee stelschroeven op het statief worden aangepast (zie afbeelding). Daarvoor dient men als volgt te handelen:  Schuif e schaal voor het meten van de hoogte volledig in het statief.  Verwijder beide kunststof pluggen aan de onderkant van het statief  Stel met een juiste platte schroevendraaier de gewenste kracht in op beide stelschroeven. (Bij regelmatig gebruik erop letten dat het proces na bepaalde tijd opnieuw moet worden uitgevoerd) Controleer na de voltooide installatie of alle bouten goed vastzitten. Anders kan tot verwonding van gewogen persoon komen.

29 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 10.5 Contactdoos (enkel MPE-NM modellen) Elektrische voeding gebeurt door een externe netadapter die ook als separator tussen het netwerk en de weegschaal dient. De spanningwaarde zichtbaar op de netadapter moet in overeenstemming zijn met lokale spanning. Enkel gekeurde, originele netadapters van de firma KERN gebruiken die conform de norm EN 606011 zijn uitgevoerd. Een kleine sticker aan de kant van de afleeseenheid wijst de contactdoos aan: Indien de weegschaal aan netwerkspanning is aangesloten, brandt de LED. Tijdens het opladen informeert de LED aanduiding over de oplaadstand van de accu. Groen: De accu is volledig opgeladen. Blauw: De accu wordt opgeladen. 10.6 Bedrijf met accuvoeding met optionele accu MPE 1

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 30 Het deksel van de accucontainer (1) onderaan de afleeseenheid openen en de accu aansluiten. Vóór de eerste ingebruikname dient de accu tenminste 12 uur lang te worden opgeladen. Indien op de gewichtsaanduiding het symbool verschijnt, betekent het dat de accu binnenkort leeg wordt. De weegschaal kan nog enkele minuten lang werken en wordt vervolgens automatisch uitgeschakeld om de accu te besparen (11.6 Auto off). De accu opladen. De spanning staat onder een bepaald minimum. Het accuvolumen wordt binnenkort verbruikt. De accu is volledig opgeladen. Indien de weegschaal langere tijd niet wordt gebruikt, de accu afnemen en separaat bewaren. Door uitvloeien van elektrolyt kan de weegschaal worden beschadigd. 10.7 Bedrijf met batterijvoeding Als alternatief bij de werking met de accuvoeding kan de weegschaal met de batterijen (6 AA batterijen) werken.

Het deksel van de batterijcontainer (1) onderaan de display openen en de batterijen zoals op de afbeelding onder zetten. Het deksel van de batterijcontainer opnieuw vergrendelen. Nadat de batterijen leeg worden, verschijnt het symbool . De batterijen vervangen. Om de batterijen te besparen, schakelt de weegschaal automatisch uit (zie hoofdstuk 11.6 "Functie Auto Off"). De batterij leeg De batterijen worden binnenkort leeg De batterijen volledig opgeladen

31 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 Batterijen plaatsen: Het deksel van de batterijcontainer afnemen. Batterijhouder aan het contact van de behuizing zoals op de afbeelding aansluiten. De batterijhouder plaatsen. De batterijen in de container plaatsen en het deksel vergrendelen. 10.8 Eerste ingebruikname Om precieze weegresultaten met behulp van elektronische weegschalen te krijgen, dienen ze een juiste werkingstemperatuur te bereiken (zie “Opwarmingstijd”, hoofdstuk 1). Tijdens opwarming moet de weegschaal elektrisch gevoed en aangezet worden (contact, accu’s of batterijen). De nauwkeurigheid van de weegschaal is van lokale valversnelling afhankelijk. De waarde van de valversnelling wordt weergegeven op de typeplaat.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 32 11 Bedrijf 11.1 Wegen  De weegschaal met de toets aanzetten. De weegschaal wordt zelfgediagnosticeerd. De weegschaal is paraat direct nadat de gewichtsaanduiding “0.0 kg” verschijnt.  Door de toets is het mogelijk om, indien nodig, de weegschaal op elk moment op nul te zetten.  De persoon in het midden van de weegschaal stellen. Afwachten totdat de stabilisatieaanduiding “STABLE” verschijnt en vervolgens het weegresultaat aflezen.  Indien een persoon zwaarder is dan het weegbereik, verschijnt op display het symbool “OL” (= overbelasting). 11.2 Tarreren Het eigen gewicht van willekeurige voorbelasting gebruikt voor weging kan worden getarreerd door de toets te drukken, waardoor bij volgende weegprocessen het feitelijke gewicht van de gewogen persoon verschijnt. (voorbeeld)  Plaats het te wegen voorwerp op het weegschaalplateau.

 De toets drukken, de nulaanduiding verschijnt. Onderaan, links verschijnt het symbool “NET”. (voorbeeld)  De persoon in het midden van het weegplateau stellen. Afwachten totdat de stabilisatieaanduiding “STABLE” verschijnt en vervolgens het weegresultaat aflezen.  Indien de weegschaal niet belast is, wordt de tarrawaarde met het “minus” teken afgelezen.  Om de opgeslagen tarrawaarde te wissen dient de weegschaal te worden ontlast en de toets gedrukt.

33 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 11.2.1 Tarra traceren De weegschaal kan meermals worden getarreerd. 11.3 Functie HOLD De weegschaal is voorzien van een geïntegreerde stopfunctie (bepaling van gemiddelde waarde). Daardoor is het mogelijk om personen precies te wegen hoewel ze niet rustig op het weegplateau staan.  De weegschaal met de toets aanzetten. Afwachten totdat de stabilisatieaanduiding “STABLE” verschijnt. (voorbeeld)  De toets drukken, op display verschijnt de aanduiding “---------” en het symbool “HOLD”.  De persoon in het midden van het weegschaalplateau stellen.  Na een moment verschijnt de stabilisatieaanduiding “STABLE” en de gewichtswaarde van de persoon wordt afgelezen en „gevroren”. Nadat de weegschaal wordt ontlast, wordt de gewichtswaarde nog ca. 10 seconden lang afgelezen, vervolgens wordt de weegschaal automatisch naar de weegmodus omgeschakeld.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 34 11.5 Bepaling van de index voor het lichaamsgewicht (Body Mass Index) Een voorwaarde voor het berekenen van de BMI factor is een bekende lichaamslengte van bepaalde persoon. Ze dient bekend te zijn of direct bepaald met de weegschaal model MPE-HM , MPE-HEM. 11.5.1 Bepaling van de lichaamslengte (enkel model MPE-HM , MPE-HEM)  De schaal naar boven uittrekken en de kap horizontaal instellen.  De schaal voorzichtig naar beneden verschuiven totdat de kap het hoofd van de persoon aanraakt. (het wordt aanbevolen om de meting zonder schoenen uit te voeren). Bij een vaste, naar buiten hangende kap, is het stootgevaar aanwezig.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 36 11.5.2 Bepaling van de index voor het lichaamsgewicht (Body Mass Index) Een vereiste voor de berekening van de BMI is de lengte van de persoon. Ze dient bekend te zijn of direct bepaald met de weegschaal model MPEHM.  De weegschaal met de toets aanzetten.  Afwachten totdat de stabilisatieaanduiding “STABLE” verschijnt.  De toets of drukken. De laatst ingevoerde lichaamslengte verschijnt, de actieve positie blinkt. Het symbool “BMI” brandt.  De lichaamslengte met de toetsen en invoeren.  De ingevoerde waarde met de toets bevestigen. De BMI-waarde “0.0” verschijnt.  De persoon in het midden van het weegschaalplateau stellen. De aanduiding “---------” en vervolgens de BMI-waarde van de persoon verschijnen kort.  Het weegschaalplateau ontlasten.  Terug naar de weegmodus met de toets of . Het symbool “BMI” verdwijnt, de aanduiding in “kg” verschijnt.

37 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 • Een betrouwbare bepaling van de BMI index is enkel mogelijk voor de lichaamslengte binnen het bereik tussen 100 cm en 200 cm en het gewicht > 10 kg. • Bij onrustige wegingen kan de aanduiding worden gestabiliseerd met de functie “Hold”. 11.5.3 Classificering van de waarde van de BMI factor De classificatie van het gewicht voor volwassenen boven 18 jaar op grond van de BMI factor conform WHO, 2000 EK IV en WHO 2004 (WHO - World Health Organization – de Wereldgezondheidsorganisatie).

Categorie BMI (kg/m2) Ziekterisico bij overgewicht Ondergewicht < 18,5 laag Gewoon gewicht 18,5–24,9 gemiddeld Overgewicht Voor-overgewicht Overgewicht graad I Overgewicht graad II Overgewicht graad III > 25,0 25,0–29,9 30,0–34,9 35,0–39,9 > 40 licht vergroot vergroot hoog Zeer hoog 11.6 Functie van automatisch uitschakelen “Auto Off” De weegschaal is voorzien van een optie voor een automatische uitschakeling. Het kan worden ingesteld. Keuzemogelijkheid: 3, 5, 15, 30 s en off. • Instellingen van het menu: [F1 oFF]  [oFF 0/3/5/15/30] (zie hoofdstuk 12)

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 38  (voorbeeld) (voorbeeld)  In de weegmodus de toets drukken, de eerste functie [F1 oFF] verschijnt.  De toets drukken, de laatst opgeslagen tijd verschijnt, bv. [oFF 15]  De toets zo vaak drukken totdat de gewenste tijd verschijnt, bv. [oFF 30]. [oFF 0] De functie AUTO OFF niet actief. [oFF 3] Het weegsysteem wordt na 3 minuten uitgeschakeld. [oFF 5] Het weegsysteem wordt na 5 minuten uitgeschakeld. [oFF 15] Het weegsysteem wordt na 15 minuten uitgeschakeld. [oFF 30] Het weegsysteem wordt na 30 minuten uitgeschakeld.  De gekozen tijd opslaan door de toets te drukken, de functie [F1 oFF] verschijnt.  Terug naar de weegmodus met de toets .

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 40 12 Menu Bij geijkte weegschalen is de toegang tot het servicemenu “tCH” geblokkeerd. Om de toegangsblokkade te verwijderen dient de zegel te worden vernield en de kalibratietoets te worden gedrukt. De plaatsing van de kalibratietoets, zie hoofdstuk 17. Let op: Nadat de zegel wordt verbroken en voordat het weegsysteem opnieuw wordt gebruikt in toepassingen die de ijking vereisen, dient het weegsysteem opnieuw te worden geijkt door een bevoegde genotificeerde instelling en betreffend te worden gemarkeerd met een nieuwe zegel. 12.1 Navigatie in het menu Het menu opvragen  In de weegmodus de toets drukken, de eerste functie [F1 oFF] verschijnt. Functiekeuze  Door de toets is het mogelijk om volgende, afzonderlijke functies te kiezen. Wijziging van de instellingen  De gekozen functie met de toets bevestigen. De actuele instelling verschijnt.

 De gewenste instelling met de toets kiezen en met de toets bevestigen, de weegschaal wordt terug in het menu omgeschakeld. Menu verlaten/ terug naar de weegmodus  De toets opnieuw drukken, de weegschaal wordt terug in de weegmodus gezet.

41 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 12.2 Menuoverzicht Menublok Hoofdmenu Menupunt Submenu Toegankelijke instellingen/ verklaring Automatisch uitschakelen Functie “Auto-Off” oFF 0* Automatisch uitzetten uit oFF 3 Automatisch uitschakelen na 3 min. oFF 5 Automatisch uitschakelen na 5 min. oFF 15 Automatisch uitschakelen na 15 min. oFF 30 Automatisch uitschakelen na 30 min. oFF* Niet gedocumenteerd Prt Pr ACC Parameters van de interface 1. Modus RS232 Met de toets de gewenste modus kiezen en met de toets bevestigen. P Prt De gewichtswaarde wordt aan het optelgeheugen toegevoegd en na drukken van de toets PRINT geprint.

P Cont Ononderbroken gegevensuitgave Serie Niet gedocumenteerd ASK Bevelen voor afstandsbediening: W: Elke gewichtswaarde uitgeven S: Stabiele weegwaarde uitgeven T Tarreren Z: Op nul zetten P cnt 2 Niet gedocumenteerd P Stab Automatische uitdraai van de stabiele weegwaarde P Auto De gewichtswaarde wordt aan het optelgeheugen toegevoegd en geprint 2. Transmissiesnelheid Nadat de modus RS232 wordt bevestigd, verschijnt de actueel ingestelde transmissiesnelheid (b xxxx). Met de toets de gewenste transmissiesnelheid kiezen en met de toets bevestigen. Transmissiesnelheid, mogelijke keuze 600, 1200, 2400, 4800, 9600

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 42 3. Uitgangsformaat voor de gegevens (enkel bij de instelling P Prt, P Auto, P Cont) Nadat de transmissiesnelheid wordt bevestigd, verschijnt het actueel ingestelde uitdraaiformaat voor de gegevens. Met de toets het gewenste formaat kiezen en met de toets bevestigen. Enkel bij de instelling P Prt, P Auto Prt 0-3 Formaat van de gegevensuitdraai, zie hoofdstuk 13 Enkel bij de instelling P Cont Cont 1 Standaard- instelling Sd0 – on/off Continue data-uitgang, selecteerbaar „stuur 0“, ja / geen Cont 2 Niet gedocumenteerd Cont 3 Niet gedocumenteerd 4. Printertype Nadat het uitdraaiformaat van de gegevens wordt bevestigd, verschijnt het actueel ingestelde printertype. Met de toets het gewenste printertype kiezen en met de toets bevestigen.

LP-50 Niet gedocumenteerd tPUP Gebruik deze instelling Verlichte achtergrond van de aanduiding bl on Verlichte achtergrond van de aanduiding aan bl oFF Verlichte achtergrond van de aanduiding uit bl AU* Verlichte achtergrond van de aanduiding tijdens bediening van de weegschaal automatisch aanzetten Tarra traceren Bij weegschalen met typetoelating is deze functie geblokkeerd Str on Tarra traceren aan Str oFF* Tarra traceren uit

43 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 Servicemenu Pin Wachtwoord invoeren: De toetsen , en of achter elkaar drukken. De kalibratietoets drukken, de positie zie hoofdstuk 17. Snelheid van de aanduidingen 15* Niet gedocumenteerd 30 60 7.5 Kalibratie, zie hoofdstuk 18 tri* Niet gedocumenteerd CoUnt Niet gedocumenteerd rESEt De fabrieksinstellingen herstellen SEtGrA Niet gedocumenteerd * Fabriekinstelling

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 44 13 Gegevensuitgang RS 232 Afhankelijk van de instelling in het menu kunnen de weeggegevens door de interface RS 232 automatisch of door drukken van de toets worden geprint. De gegevens worden asynchroon in de ASCII code getransmitteerd. Om de communicatie tussen de weegschaal en de printer te verzekeren moet er aan volgende eisen worden voldaan: • De weegschaal met de printerinterface met een juiste leiding verbinden. Een storingvrij bedrijf wordt enkel verzekerd bij toepassing van een juiste interfaceleiding van de firma KERN. • De communicatieparameters (transmissiesnelheid, bits en pariteit) van de weegschaal en de printer, moeten met elkaar overeenstemmen. Een gedetailleerde beschrijving van de communicatieparameters, zie hoofdstuk 13.1. In de geneeskunde kan aan de interface enkel randapparatuur worden aangesloten conform de norm EN 606011.

MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 46 14 Foutmeldingen Aanduiding Omschrijving Nulbereik overschreden (tijdens aanzetten of nadat de toets wordt gedrukt) • Het gewogen materiaal bevindt zich op de schaal • Overbelasting tijdens het op nul zetten van de weegschaal • Onjuist verloop van de kalibratie • Probleem met de weegcel De waarde buiten het bereik van de A/D omzetter (analoog-digitaal) • Weegcel beschadigd • De elektronica beschadigd Niet mogelijk om nulpunt te starten • Meetcel beschadigd/belast • De elementen zijn op het platform / hebben contact ermee • Hoofdplateau beschadigd Ingeval van andere foutmeldingen, de weegschaal uit- en opnieuw aanzetten. Indien de foutmelding nog steeds voorkomt, bij de producent melden.

15 Onderhoud, behouden van werkprestatie, verwijderen 15.1 Reinigen Voordat met alle werkzaamheden wordt gestart verbonden met onderhoud, reinigen en reparatie, dient het toestel van de bedrijfsspanning te worden ontkoppeld.

47 MPE_HM / MPE_PM-BA-nl-2255 15.2 Reinigen/ desinfectie Het weegschaalplateau (bv. de zitplaats) en de behuizing uitsluitend met een reinigingsmiddel voor huishoudelijk gebruik reinigen of met een in de handel toegankelijke desinfectiemiddel, bv. 70% isopropanol-oplossing. Het wordt aangeraden een ontsmettingsmiddel voor desinfectie van het natvegen te gebruiken. De aanwijzingen van de producent opvolgen. Geen poets- en agressieve reinigingsmiddelen zoals alcohol, benzine of degelijk gebruiken omdat deze de hoogwaardige oppervlakte kunnen beschadigen. Om kruisbesmetting (mycose) te voorkomen de volgende desinfectietermijnen naleven: • Weegschaalplateau - voor en na elke meting met direct contact met de huid. • Indien nodig: o afleesinrichting o toetsenbord Het apparaat niet met desinfecteermiddel besproeien. Het desinfectiemiddel mag niet in het binnenhuis van de weegschaal dringen.

De tekst gaat verder in het volledige PDF-bestand

Heb je hulp nodig?

Als je hulp nodig hebt met Kern TMPE 250K-1PEM-A stel dan hieronder een vraag en andere gebruikers zullen je antwoorden