Davita LD 110 Handleiding


Bekijk gratis de handleiding van Davita LD 110 (25 pagina’s), behorend tot de categorie Lichttherapie. Deze gids werd als nuttig beoordeeld door 52 mensen en kreeg gemiddeld 4.1 sterren uit 7 reviews. Heb je een vraag over Davita LD 110 of wil je andere gebruikers van dit product iets vragen? Stel een vraag

Pagina 1/25
DAVITA
®
Medizinische Produkte GmbH & Co. KG
Postfach 2004 D-47518 Kleve
- 1 -
Lichttherapiegeräte Light therapy boxes
Appareils de luminothérapie Lichttherapie apparaten
Valoterapialitteet Ljusterapilampor
LD 72, LD 72-2, LD 110, LD 220
Gebrauchsanweisung - User manual
Mode demploi - Gebruiksaanwijing
Käyttöohjeet - Bruksanvisning
Deutsch………………………………….………….2
English……………………………………………...6
Francais…………………………………………...10
Nederlands……………………………………......14
Suomi…………………………………….…….….18
Svenska………………………………….………..22

Beoordeel deze handleiding

4.1/5 (7 Beoordelingen)

Product specificaties

Merk: Davita
Categorie: Lichttherapie
Model: LD 110
Gewicht: 3000 g
Breedte: 300 mm
Diepte: 70 mm
Hoogte: 520 mm
Soort: Energielicht
Aantal lampen: 3 gloeilamp(en)
Vermogen lamp: 36 W
Snooze functie: Nee
FM-radio: Nee
Levensduur lamp: 10000 uur
Lichtintensiteit: 2500 Lux
AC-ingangsspanning: 220 - 240 V
AC-ingangsfrequentie: 50 - 60 Hz
Zonsopgang simulatie: Nee
Zonsondergangsimulatie: Nee
Vervangbare lamp: Ja

Handleiding Davita LD 110 – volledige tekst

- 14 - Geachte klant, Het doet ons genoegen dat u een product van ons gekozen heeft en wensen u veel succes met uw keuze. U heeft een apparaat aangeschaft dat gedurende vele jaren een bijdrage aan de verbetering van uw welzijn kan leveren. Medische toelichting op de werking van lichttherapie Vandaag de dag is bekend dat licht veel fysiologische processen in het lichaam stuurt. Het licht valt op het netvlies, dat een signaal aan de hersenen geeft via de oogzenuw, waardoor vervolgens de menselijke biologische klok direct wordt beïnvloed. Deze biologische klok staat bekend als de nucleus suprachiasmaticus of SCN. De SCN gebruikt licht/donker informatie om een aantal processen aan te sturen zoals het ritmisch uitscheiden van zogenaamde chemische bood-schapperstoffen of neurotransmitters.

Zo stimuleert licht de afgifte van het hormoon cortisol en remt het bijvoorbeeld de afgifte van het hormoon melatonine en is het van invloed op de afgifte van serotonine en noradrenaline. Deze stoffen spelen een rol bij de stemming, de slaap en bij de concentratie en alertheid. Het gebruik van het lichttherapie apparaat Het lichttherapie apparaat kan bij de volgende ziektebeelden worden ingezet: Winterdepressie Niet-seizoensgebonden stemmingsstoornissen Pre-menstrueel syndroom PMS Slaap/waak stoornissen Voorzorgsmaatregelen Controleer voor het gebruik of het apparaat in orde is en geen zichtbare schade heeft. Het lichttherapie apparaat mag uitsluitend vrijstaand in droge, gesloten ruimtes zonder explosiegevaar worden gebruikt. Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthetica met lucht of met zuurstof of met lachgas.

De behuizing moet niet aan direct zonlicht worden blootgesteld. Het gebruik van het lichttherapie apparaat Plaats het apparaat op een vlakke ondergrond en steek de stekker in een wandcontactdoos.

Neemt u op een afstand van circa 55cm bij het type LD72 / LD 72-2, ongeveer 45cm bij het type LD110 en ongeveer 50cm bij het type LD220, plaats achter het apparaat. De dagelijkse behandelduur bedraagt dan bij het type LD72 / LD 72-2 circa 2 uur, bij het type LD110 circa 1 uur en bij het type LD220 ongeveer 30 minuten. Nadat u de schakelaar van de apparaten LD72, LD 72-2 en LD110 in de stand “EIN” plaatst, is het apparaat ingeschakeld en gaat het licht aan. Bij het type LD220 moet u de tijdschakelaar met de klok meedraaien waarna het apparaat inschakeld. Na afloop van de ingestelde tijd sprint de LD220 automatisch uit. De typen LD72, LD 72-2 en LD110 moeten handmatig uitgeschakeld worden. Tijdens de therapie moeten uw ogen geopend te zijn. U kunt tijdens de behandeling gewoon lezen, TV kijken of aan de computer werken zolang het licht maar op uw ogen valt.

Elke 1 a 1 ½ minuut moet u even in het licht kijken. Het onon-derbroken staren dient te worden vermeden. Indien u na de behandeling het apparaat terug in de verpakking wilt doen, dient u ongeveer 15 minuten te wachten tot het toestel is afgekoeld. Plaats het apparaat niet in het directe zonlicht om verkleuring van de behuizing te voorkomen. Belangrijk: De lichttherapie apparaten mogen uitsluitend door originele onderdelen (ook voor de behuizing) worden ver-vangen. Een en ander in verband met de bescherming tegen UV golfglengten. Bevestiging van het lichttherapie apparaten LD 72, LD 72-2 en LD 110 aan de muur of wand De lichttherapie apparaten LD 72, LD 72-2 en LD 110 kunnen ook aan de muur of wand bevestigd worden. Aan de bovenkant van de achterzijde van het toestel bevindt zich in het midden, onder de koelsleuven, een opening (zie afbeelding).

Met deze opening en een schroef kan het toestel aan de muur of wand worden bevestigd. Houdt rekening met het type muur of wand en gebruik een juiste schroef, eventueel met een plug. Bijv. een houten schroef die is vastgeschroefd in een uitbreiding anker.

- 15 - bedragen. De schacht van de schroef mag maximaal een doorsnede van 4 mmm hebben. De belasting van de bevestigingsschroef en tevens de toestand van de wand of muur waaraan het toestel wordt bevestigd, moet minstens een gewicht van 3 kg kunnen dragen. Bij de lichttherapie apparaten LD 72, LD 72-2 en LD 110 dient u de voet van het apparaat, voordat u het gaat ophangen, worden gedemonteerd. Hiervoor kunt u de linker en rechter stelschroef van de voet, volledig verwijderen. Na dementage kunt u de stelschroef weer terugplaatsen in de oorspronkelijke positie. Gebruik van het lichttherapie apparaat met de DAVITON® of met het vloerstatief De DAVITON® (accessoire, niet meegeleverd) geeft na het aanzetten elke 90 seconden een signaal gedurende 3 seconden. Tijdens het signaal moet u direct in de lichtbron kijken.

Het lichttherapie apparaat Physiolight LD 220 kan met behulp van een vloerstatief (accessoire, niet bij de levering inbegrepen) worden gebruikt. Gebruiksduur en tijdstip van behandeling De behandeling in de artsenpraktijk dient gedurende 2 tot 3 weken 5 maal per week plaats te vinden, daarna gedurende 2 tot 3 weken 3 maal per week. Indien de verschijnselen terugkeren kan de therapie worden herhaald zo vaak als nodig is. In principe mag de behandeling thuis, in het bijzonder tijdens de herfst ende winter elke dag plaatsvinden. De behan-deling van winterdepressie en niet-seizoensafhankelijke depressie is het meest effectief tijdens de vroege ochtend of op het moment van de ergste stemmingsdip. Voor PMS en het naar voren geschoven slaapfasesyndroom (erg vroeg gaan slapen en erg vroeg wakker worden) is de behandeling tijdens de avond het meest aan te bevelen.

Bij een zeer laat gaan slapen en laat wakker worden wordt het best in de ochtend behandeld. Raadpleeg bij vragen een arts. Bijwerkingen en contra-indicaties Zelden en meestal kortdurend kunnen bijwerkingen als hoofdpijn, prikkende of tranende (of juist droge) ogen optreden.

Voorzichtigheid dient te worden betracht bij oogziekten, epilepsie en psychische aandoeningen. Raadpleeg in deze ge-vallen altijd uw arts of specialist. Raadpleeg ook uw arts als u medicijnen gebruikt zoals antidepressiva en lithium. Ook medicijnen die de lichtgevoeligheid van het oog vergroten kunnen meestal niet worden gecombineerd mt lichttherapie. Veiligheid – Technische Controle Het uitvoeren van VTC mag alleen door vakbekwame en gekwalificeerde bedrijven geschieden die over geschikte meet- en testapparatuur beschikken. Medische apparatuur mogen uitsluitend met de in de gebruiksaanwijzing benoemde accessoires uitgerust worden. Met betrekking tot gebruik als medisch apparaat is voor de inzet binnen het commerciële circuit, minstens elke twee jaar of na een reparatie, een veiligheidskeuring noodzakelijk. De gebruiker zelf is verantwoordelijk voor de deugedelijke reparatie en keuringen.

Onderhoud en milieuzorg De instrumenten hebben geen speciaal onderhoud nodig en vereisen geen kalibratie. De fabrikant is niet verplicht om preventieve inspecties uit te laten voeren door andere personen. Gekwalificeerde bedrijven / personen kunnen reparaties doen aan de lichttherapie apparaten. De benodigde technische documenten en andere informatie kunnen worden aangevraagd bij DAVITA®. De netvoeding moet worden losgekoppeld, voordat het apparaat wordt geopend. Voor het reinigen van de onderdelen van de behuizing van het apparaat, raden wij een mild reinigingsmiddel aan (zoals gebruikt wordt bij het reinigen van glas). Verpakking: DAVITA® aangesloten bij „Grüner Punkt“Alle verpakkingsonderdelen zijn herbruikbaar en milieuv-riendelijk af te voeren. De behuizing van de lichttherapie apparaten LD 72, LD 72-2 en LD 110 zijn uitgevoerd in kunststof.

De behuizing van de Physiolight LD 220 is vervaardigd uit roestvrij staal. Fluorescentielampen en apparaten, die voorzien zijn van een doorgekruiste afvalcontainer mogen niet bij het huisvuil.

Het is verplicht om zulke elektrische en elektronische apparaten afzonderlijk af te voeren. Als technische apparatuur wordt verwijderd en terecht komt op vuilstortplaatsen, kunnen gevaarlijke stoffen in het grond-water en in de voedselketen terecht komen. Dit kan schade toebrengen aan de gezondheid en aan het welzijn. Uw ge-meente kan u informeren over de mogelijkheden van afvalverwerking. Accu’s en batterijen dienen op de daartoe bes-temde plaatsen te worden ingeleverd.

- 16 - Garantie DAVITA® geeft voor dit apparaat een garantie van 24 maanden na aankoopdatum. Deze garantie geldt voor materiaal en productiefouten en geldt voor de onderdelen en het arbeidsloon. De garantie vervalt indien het apparaat is beschadigd, niet deskundig is gebruikt of indien er al een ondeskundige reparatie is uitgevoerd. Sluit in het geval dat het apparaat onder de garantie valt, een kassabon of aankoopbewijs in omdat DAVITA® alleen in dat geval de garantie accepteert.

Technische gegevens Type apparaat: Lichttherapieapparat LD 72, LD 72-2 Lichttherapieapparaat LD 110 Lichttherapieapparaat PhysioLight LD 220 Artikelnummer: 11072 11110 10220 Medisch product volgens 93/42/EWG: Ja Ja Ja Behuizing: kwalitatief hoogwaardig kunststof kwalitatief hoogwaarding roestvrig staal Afmetingen: H: 52, B: 30, D: 7 cm H: 52, B: 30, D: 7 cm H: 60, B: 40, D: 8 cm Gewicht: 3,0 kg 3,0 kg 7,5 kg Lampen: 2 x 36 Watt 3 x 36 Watt 4 x 55 Watt 10. 000 Lux op een afstand van 20 cm gedurende 30 minuten 10. 000 Lux op een afstand van 30 cm gedurende 30 minuten 10. 000 Lux op een afstand van 50 cm gedurende 30 minuten 5. 000 Lux op een afstand van 35 cm gedurende 60 minuten 5. 000 Lux op een afstand van 45 cm gedurende 60 minuten 5.

000 Lux op een afstand van 75 cm gedurende 60 minuten Verlichtingssterkte, afstand en gebruiksduur : Belangrijk: de lichttherapie kann alleen bij een afstand van minstens 45-55 cm voor het apparaat succesvol worden gedaan. 2. 500 Lux op een afstand van 55 cm gedurende 2 uur 2. 500 Lux op een afstand van 70 cm gedurende 2 uur 2. 500 Lux op een afstand van 110 cm gedurende 2 uur Levensduur van de lampen volgens de fabrikant ca. 10. 000 uur ca. 10. 000 uur ca. 10.

000 uur Energiekosten bij een ge-middelde prijs van 0,17 € / kWh: < 0,02 € per uur < 0,02 € per uur < 0,04 € per uur Apparatenzekering: 1 x zekering, 250 V ~ 3A, Φ 5 x 20 Zit achter de beschermingsplaat 2 x zekering 250 V ~ 2A, Φ 5 x 20 Elektronisch voorschakelapparaat: Direct ontsteking, flikkervrij licht zonder stroboscopisch effect, zonder storende brom, automatisch uitschakelen aan het eind van de levensduur van de lampen Strallingsemissie: Door de gekozen lichtbron en lichtfilter wordt de energie van het licht die wordt uitgezonden in het infrarood en UV-bereik gereduceerd tot een minimum niveau. Het is dus onschadelijk voor menselijke huid en ogen. Opslag: - 10 tot 50 graden Celsius en maximaal 90% relatieve luchtvochtigheid Maximale hoogte voor gebruik : 2.

- 17 - Tekens en symbolen De volgende tekens en symbolen zullen worden gebruikt in de gebruiksaanwijzing, op het apparaat en op de accessoires: Let op: raadpleeg de bijbehorende documenten CE Mark: Voldoet aan de Europese Richtlijnen die van toepassing zijn op de Richtlijnen van Medische Apparatuur 93/42/EEC Klasse I apparatuur Klasse II apparatuur Fabrikant SN Serienummer Verwijdering: Gooi dit product niet ongesorteerd weg via het huisafval. Dit product moet apart ingezameld worden. EMC-Declara-tion Link: http://www.davita.de/download-center.html Waarschuwing: gevaarlijke spanning DAVITA® Medizinische Produkte GmbH & Co. KG • Postfach 2004 • D-47518 Kleve Telefon: +49 (0) 1805 – 911 270 • Telefax: +49 (0) 1805 – 911 275 E-Mail: [email protected] • www.davita.de Technische wijzigingen voorbehouden. Rev. Nr.: 11071111

Heb je hulp nodig?

Als je hulp nodig hebt met Davita LD 110 stel dan hieronder een vraag en andere gebruikers zullen je antwoorden