Gima 28564 Handleiding

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MATERASSINO AD ARIA A BOLLE

AIR BUBBLE MATTRESS

MATELAS PNEUMATIQUE À BULLES D’AIR

LUFTBLASEN-MATTE

COLCHÓN DE BURBUJAS DE AIRE

COLCHÃO DE AR OU BOLHAS

ΜΙΚΡΟ ΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΑΕΡΑ ΦΥΣΑΛΙΔΩΝ

MATERACYK NA PĘCHERZYKACH POWIETRZNYCH

LEVEGŐBUBORÉKOS MATRAC

M28564-M-Rev.3-07.20

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

28564 SOLO MATERASSO

MATTRESS ONLY

Gima S.p.A.

Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy

gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com

www.gimaitaly.com

Made in China

28565 SOLO COMPRESSORE

PUMP ONLY

28566 MATERASSO + COMPRESSORE

MATTRESS + PUMP

Ènecessario segnalare qualsiasi incidente grave vericatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e

all’autorità competente dello Stato membro in cui si p1-ha sede.

All serious accidents concerning the medical device supplied by us must be reported to the manufacturer and competent autho-

rity of the member state where your registered ofce is located.

Il est nécessaire de signaler tout accident grave survenu et lié au dispositif médical que nous avons livré au fabricant et à l’au-

torité compétente de l’état membre où on a le siège social.

Jeder schwere Unfall im Zusammenhang mit dem von uns gelieferten medizinischen Gerät muss unbedingt dem Hersteller und

der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaats, in dem das Gerät verwendet wird, gemeldet werden.

Es necesario informar al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentra la sede sobre cual-

quier incidente grave que haya ocurrido en relación con el producto sanitario que le hemos suministrado.

É necessário noticar ao fabricante e às autoridades competentes do Estado-membro onde ele está sediado qualquer acidente

grave vericado em relação ao dispositivo médico fornecido por nós.

Σε περίπτωση που διαπιστώσετε οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό σε σχέση με την ιατρική συσκευή που σας παρέχουμε θα

πρέπει να το αναφέρετε στον κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή του κράτους μέλους στο οποίο βρίσκεστε.

Należy poinformować producenta i kompetentne władze danego Kraju członkowskiego o każdym poważnym wypadku związ-

anym z wyrobem medycznym naszej produkcji.

A gyártónak, illetve a székhely szerinti tagállam illetékes hatóságának jelezni kell bármilyen olyan súlyos balesetet, amely az

általunk szállított orvostechnikai eszközzel kapcsolatban történt.

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